https://lt.sputniknews.com/20210312/Europos-Sjunga-patvirtino-ketvirtaja-vakcina-nuo-koronaviruso-14657186.html
Europos Sąjunga patvirtino ketvirtąją vakciną nuo koronaviruso
Europos Sąjunga patvirtino ketvirtąją vakciną nuo koronaviruso
Sputnik Lietuva
Vakcina buvo patvirtinta naudoti Europos vaistų reguliavimo institucijoje — Europos vaistų agentūroje 2021.03.12, Sputnik Lietuva
2021-03-12T06:06+0200
2021-03-12T06:06+0200
2021-03-11T23:53+0200
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga
pasaulyje
vakcina
koronavirusas
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/03/02/14588558_0:183:3073:1911_1920x0_80_0_0_26aa9f057d32e3793336291a736b76dd.jpg
VILNIUS, kovo 12 — Sputnik. Europos Komisija nusprendė leisti naudoti rinkoje ir išduoti sąlyginę ketvirtosios koronaviruso vakcinos rinkodaros leidimą ES, šį kartą iš "Johnson & Johnson" (J&J) farmacijos padalinio, "Janssen-Cilag", socialiniame tinkle "Twitter" sakė Europos sveikatos komisarė Stella Kyriakides. Apie tai pranešė RIA Novosti."EK išdavė sąlyginį "J&J" koronaviruso vakcinos rinkodaros leidimą. Keturios vakcinos dabar prieinamos piliečiams Europoje ir už jos ribų. Mes ir toliau dirbsime su įmone, kad užtikrintume kuo sklandesnį tiekimą", — rašė Europos Komisijos narė.Dabar gamintojas galės pradėti tiekti vaistą į Europos rinką.Vakcina buvo patvirtinta naudoti Europos vaistų reguliavimo institucijoje — Europos vaistų agentūroje (EVA). "J&J" farmacijos skyrius "Janssen-Cilag" kreipėsi į EVA šių metų vasario 15 dieną. Prieš tai bendrovės vakcina nuo 2020 metų gruodžio 1 dienos buvo nuolat peržiūrima.Iš viso ES šalys, remdamosi Europos Komisijos sutartimis, galės gauti daugiau nei 2,3 milijardo vakcinų nuo koronaviruso dozių. ES tikisi, kad iki rugsėjo vidurio Europoje apie 70 % gyventojų jau bus paskiepyti. Pastarosiomis savaitėmis ES susidūrė su keliais iššūkiais tiekdama sąjungines vakcinas iš "Pfizer / BioNTech", "AstraZeneca" ir "Moderna". Vėluojant pristatyti, gali būti pažeisti ambicingi Briuselio skiepijimo planai.
https://lt.sputniknews.com/20210311/Penkiasdesimtoji-salis-patvirtino-vakcina-Sputnik-V-14655842.html
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Naujienos
lt_LT
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga, pasaulyje, vakcina, koronavirusas
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga, pasaulyje, vakcina, koronavirusas
Europos Sąjunga patvirtino ketvirtąją vakciną nuo koronaviruso
Vakcina buvo patvirtinta naudoti Europos vaistų reguliavimo institucijoje — Europos vaistų agentūroje
VILNIUS, kovo 12 — Sputnik. Europos Komisija nusprendė leisti naudoti rinkoje ir išduoti sąlyginę ketvirtosios koronaviruso vakcinos rinkodaros leidimą ES, šį kartą iš "Johnson & Johnson" (J&J) farmacijos padalinio, "Janssen-Cilag", socialiniame tinkle "Twitter" sakė Europos sveikatos komisarė Stella Kyriakides. Apie tai pranešė
RIA Novosti.
"EK išdavė sąlyginį "J&J" koronaviruso vakcinos rinkodaros leidimą. Keturios vakcinos dabar prieinamos piliečiams Europoje ir už jos ribų. Mes ir toliau dirbsime su įmone, kad užtikrintume kuo sklandesnį tiekimą", — rašė Europos Komisijos narė.
Dabar gamintojas galės pradėti tiekti vaistą į Europos rinką.
Vakcina buvo patvirtinta naudoti Europos vaistų reguliavimo institucijoje — Europos vaistų agentūroje (EVA). "J&J" farmacijos skyrius "Janssen-Cilag" kreipėsi į EVA šių metų vasario 15 dieną. Prieš tai bendrovės vakcina nuo 2020 metų gruodžio 1 dienos buvo nuolat peržiūrima.
Šiuo metu ES rinkoje yra leidžiamos naudoti keturios vakcinos: "Pfizer / BioNTech" (įsigyjama iki 600 mln. dozių), "Moderna" (160 mln. dozių), "AstraZeneca" (iki 400 mln. dozių) ir "Johnson & Johnson". Be to, EB su "Sanofi-GSK" ir "CureVac" yra sudariusi vakcinų tiekimo į ES sutartis. Iki šiol "Sanofi-GSK" ir "CureVac" dar nepateikė paraiškų autorizuoti savo produktus ES rinkoje. "CureVac" vasario 12 dieną pateikė prašymą dėl laipsniškos peržiūros procedūros.
Iš viso ES šalys, remdamosi Europos Komisijos sutartimis, galės gauti daugiau nei 2,3 milijardo vakcinų nuo koronaviruso dozių. ES tikisi, kad iki rugsėjo vidurio Europoje apie 70 % gyventojų jau bus paskiepyti. Pastarosiomis savaitėmis ES susidūrė su keliais iššūkiais tiekdama sąjungines vakcinas iš "Pfizer / BioNTech", "AstraZeneca" ir "Moderna". Vėluojant pristatyti, gali būti pažeisti ambicingi Briuselio skiepijimo planai.
