Lietuva nusprendė laikinai sustabdyti vakcinaciją su "AstraZeneca"

Pabrėžiama, kad šį ketvirtadienį Europos vaistų agentūra (EVA) paskelbs savo išvadas dėl vakcinų saugumo

VILNIUS, kovo 16 — Sputnik. Lietuva laikinai sustabdo "AstraZeneca" vakcinos vartojimą prieš COVID-19, sakė šalies Sveikatos apsaugos ministerijos vadovas Arūnas Dulkys.

Ministras teigė gavęs Valstybinės vaistų kontrolės agentūros (VVKT) rekomendaciją, kad vakcinacijos nuo koronaviruso gydymas "AstraZeneca" turėtų būti sustabdytas tol, kol Europos vaistų agentūra (EVA) pateiks galutines išvadas dėl vakcinos saugumo.

"Atsižvelgsime į tarnybos rekomendaciją. Noriu akcentuoti, kad tiek, kiek žinome oficialiai, tiek EVA, tiek PSO teigia, kad šiandien dar nėra pagrįstų įrodymų, kad vakcina gali sukelti kraujo krešulių atsiradimą", — spaudos konferencijoje sakė Dulkys.

EVA turėtų paskelbti savo sprendimą ketvirtadienį.

Savo ruožtu VVKT vadovas Gytis Andrulionis teigė, kad šis sprendimas buvo priimtas gavus kelis pranešimus apie tromboembolijos atvejus.

"Vieną seriją esame sustabdę, kol paaiškės maksimalūs duomenys apie vakcinos saugumą ir kol įsitikinsime, kad ji yra tikrai saugi ir galima naudoti be jokių abejonių. O dabar būsime 17-a valstybė, kuri yra priėmusi tą sprendimą. Per pastarąsias keletą dienų gavome tris pranešimus apie sunkias įtariamas netikėtas, nepageidaujamas reakcijas, susijusias su tromboembolijos reiškiniais, pasireiškusiais Lietuvoje "AstraZeneca" vakcinuotiems žmonėms." — teigia VVKT vadovas Gytis Andrulionis.

Pats Dulkys anksčiau buvo pažadėjęs, kad pasitaikius progai yra pasirengęs pasiskiepyti "AstraZeneca".

Savo ruožtu Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų gydytojas, Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto profesorius Vytautas Kasiulevičius anksčiau teigė, kad būtina tęsti skiepijimą "AstraZeneca" vakcina šalyje, nepaisant to, kad ji, tikėtina, kai kuriems pacientams sukėlė trombozę ir plaučių emboliją.

Situacija su "AstraZeneca" vakcinos šalutiniu poveikiu

Anksčiau paaiškėjo, kad per pastarąją savaitę Estijoje buvo užregistruota per 480 nepageidaujamų reakcijų į "AstraZeneca" vakciną atvejų. Taip pat buvo užregistruoti du ypač sunkūs atvejai, tačiau kol kas tiesioginis ryšys su vakcina nėra aiškus.

Anksčiau Ispanija, Vokietija, Prancūzija ir Italija nutraukė vakcinaciją su "AstraZeneca". Valdžia priėmė tokį sprendimą po pranešimų apie suprastėjusią vakciną gaunančių asmenų sveikatą.

Kita vertus, bendrovė paskelbė apie vakcinos saugumą. "AstraZeneca" paaiškino, kad išsamus daugiau kaip 17 milijonų žmonių, paskiepytų ES ir JK sukurtu preparatu, sveikatos būklės tyrimas neparodė duomenų apie padidėjusią plaučių embolijos ir giliųjų venų trombozės riziką.

Tačiau dar devynios Europos šalys nutraukė arba laikinai apribojo skiepijimą "AstraZeneca" dėl ja paskiepytiems pacientams kilusios trombozės. Danija, Islandija ir Norvegija nutraukė visus šios vakcinos tiekimus.