VILNIUS, kovo 3 — Sputnik. Levo Tolstojaus nepriklausomos kultūros asociacijos nariai iš Lombardijos regiono mano, kad Roma turėtų sureguliuoti tiesioginius ryšius su Maskva dėl Rusijos vakcinos nuo COVID-19 "Sputnik V" tiekimo šaliai, RIA Novosti sakė organizacijos koordinatorius Markas Baratas (Marco Baratto).
"Iš žiniasklaidos pranešimų sužinojome, kad Austrija ir Čekija, sekdamos Vengrijos ir San Marinos pavyzdžiu, pradėjo tiesiogines derybas su Rusija dėl "Sputnik V" vakcinos. Jei šios šalys mano, kad šį vaistą galima įsigyti apeinant ES kanalus, manau, kad mes galime padaryti tą patį", — sakė jis.
Baratas atkreipė dėmesį į tai, kad ES valstybės turi galimybę sudaryti sutartis su vakcinų gamybos įmonėmis, kurios nėra tarp ES strateginių partnerių šiuo klausimu, ir to neneigia pati Europos Komisija.
"Bet kokiu atveju, piliečių sveikata turi pirmenybę prieš Europos taisykles. Rusija jau prieš metus teikė Italijai rimtą pagalbą, kai kritinės padėties metu ji atsiuntė savo gydytojus ir kariškius į Lombardiją kovoti su nematomu ir pavojingu priešu — koronavirusu. Žinoma, mes nepamiršome apie šią neatlygintiną pagalbą", — sakė jis.
Baratas priminė, kad praėjusių metų balandį Levo Tolstojaus kultūros asociacija pasiūlė pastatyti atminimo ženklus Rusijos karo specialistų, padėjusių italams kovoti su COVID-19 plitimu, garbei. Pasak jo, dvi tokios lentelės gegužę turėtų būti atidengtos Italijos šiaurės Brešos provincijoje.
"Būtų labai gerai, jei gegužę mes taip pat galėtume tapti savo piliečių vakcinacijos "Sputnik V" pradžios liudininkais", — pabrėžė jis.
Vasario pabaigoje Rusijos ir Italijos draugijos vadovybė atviru laišku kreipėsi į naują Italijos ministrą pirmininką Marijų Dragį (Mario Draghi) ir pasiūlė jam imtis priemonių, kad italai galėtų naudotis Rusijos vakcina "Sputnik V" kaip įmanoma greičiau.
Anksčiau daugelis žymių Italijos mokslo ir medicinos bendruomenės atstovų pritarė "Sputnik V" naudojimo Apeninuose idėjai. Vasario pradžioje Nacionalinės sveikatos tarybos vadovas Frankas Lokatelis (Franco Locatelli) Rusijos vakcinos klinikinių tyrimų trečiojo etapo rezultatus pavadino "itin įdomiais" ir paragino naudoti bet kokį vaistą nuo COVID-19 be išankstinio nusistatymo, vadovaujantis tik duomenimis apie jų saugumą ir veiksmingumą.
Tada Lazaras Spalancanis (Lazzaro Spallanzani) iš Nacionalinio infekcinių ligų instituto vadovybės Italijos sveikatos apsaugos ministerijai pateikė teigiamą nuomonę apie šio rusiško vaisto vartojimo efektyvumą ir saugumą.
Mokslinis žurnalas "The Lancet" anksčiau paskelbė "Sputnik V" klinikinių tyrimų trečiojo etapo rezultatus, kuriais patvirtinamas aukštas vakcinos efektyvumas ir saugumas.
III fazės klinikinių tyrimų metu "Sputnik V" veiksmingumas, imunogeniškumas ir saugumas siekė 91,6 %. Vakcina suteikia visišką apsaugą nuo sunkių naujos koronavirusinės infekcijos atvejų. "Sputnik V" buvo patvirtinta naudoti daugiau nei 30 šalių.