VILNIUS, kovo 12 — Sputnik. Lietuvos atstovė Europos Parlamente Rasa Juknevičienė įsitikinusi, kad ES užregistravus vakciną "Johnson & Johnson" "nebebus aktuali ir Kremliaus propaganda dėl Sputnik V".
"Šiandien ES bus pradėta naudoti dar viena saugi ir efektyvi vakcina. Johnson&Johnson kompanijos vakcinai užtenka vieno skiepo. ES yra iš anksto užsakiusi 200 milijonų dozių. Praeis keletas mėnesių ir ES valstybėse vakcinų trūkumo nebebus. Nebebus aktuali ir Kremliaus propaganda dėl Sputnik V", — savo Facebook parašė politikė.
Tačiau ji konkrečiai nepaaiškino, kaip "Johnson & Johnson" vakcinos registravimas susijęs su "Sputnik V" aktualumu ES.
Be to, ji paragino žmones nebijoti skiepytis, nes "lengvos reakcijos į skiepą nėra pavojingos", o skiepai reikalingi tam, kad "sukurtų specifinį imunitetą prieš konkretų virusą".
Lietuvos valdžios pareiškimai apie "Sputnik V"
Tuo tarpu Lietuvos valdžia aktyviai priešinasi Rusijos vakcinoms nuo COVID-19.
Anksčiau Šimonytė ne kartą pareiškė, kad Lietuva neketina pirkti rusiško vaisto. Be to, ji pabrėžė, kad Vilnius nepirks "Sputnik V", net jei vakciną registruos Europos vaistų agentūra (EVA). Tuo tarpu net ir Lietuvos prezidento administracija nebuvo tokia kategoriška ir pasiūlė laukti EVA sprendimo.
Be to, Lietuvos vyriausybės vertinimą aštriai pakomentavo Lietuvos žurnalistas Vitas Tomkus. Jis pasmerkė Lietuvos valdžią už tai, kad politika laikoma aukščiau žmonių gyvenimo, ir pavadino tai "fašistine diktatūra".
Rusija taip pat pasmerkė Lietuvos vyriausybės vadovės pareiškimą. Valstybės Dūmos Tarptautinių reikalų komiteto vadovas Leonidas Sluckis pavadino jį "rusofobiškais kliedesiais", o Rusijos ambasada Lietuvoje pabrėžė, kad tarptautiniu mastu pripažinti vakcinos rodikliai viską pasako, nepaisant klaidingos informacijos bangos ir šališkų pareiškimų.
Šiuo metu 50 pasaulio šalių registravo "Sputnik V". Rusijos tiesioginių investicijų fondo duomenimis, "Sputnik V" užima antrą vietą pasaulyje pagal vyriausybės reguliavimo institucijų gautų patvirtinimų skaičių.
Vasario pradžioje moksliniame žurnale "The Lancet" buvo paskelbti vakcinos "Sputnik V" klinikinių tyrimų trečiojo etapo rezultatai, patvirtinantys didelį jos veiksmingumą ir saugumą. "Sputnik V" veiksmingumas, imunogeniškumas ir saugumas siekė 91,6 %. Preparatas suteikia visišką apsaugą nuo sunkių naujos koronavirusinės infekcijos apraiškų.
Šiuo metu ES rinkoje yra patvirtintos trys vakcinos: "Pfizer/BioNTech" (įsigyjama iki 600 mln. dozių), "Moderna" (160 mln. dozių) ir "AstraZeneca" (iki 400 mln. dozių). Be to, EK pasirašė vakcinų tiekimo ES sutartis su "Johnson & Johnson", "Sanofi-GSK", "CureVac". Iki šiol "Sanofi-GSK" ir "CureVac" dar nesikreipė dėl leidimo prekiauti savo produktais ES rinkoje. "CureVac" pateikė prašymą dėl laipsniškos peržiūros procedūros vasario 12 dieną.
COVID-19 vakcinų palyginimas
© Sputnik