VILNIUS, kovo 13 — Sputnik. Frakcijos "Alternatyva Vokietijai" (AfD) pirmininkė, Bundestago narė Alice Veidel tikisi, kad Rusijos vakcina nuo koronaviruso "Sputnik V" turi tokias pačias galimybes patvirtinti Europos Sąjungą, kaip ir kitos, tai užtikrins realią konkurenciją dėl vakcinų.
Anksčiau Rusijos tiesioginių investicijų fondas (RTIF) paskelbė, kad Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo nuosekliai tikrinti Rusijos koronaviruso vakcinos "Sputnik V" registracijos dokumentaciją. Agentūra išbandys vakciną pagal ES veiksmingumo, saugumo ir kokybės standartus.
"Tikiuosi, kad "Sputnik V" turi tokias pačias galimybes patvirtinti kaip ir kitas vakcinas. Tai padės išlaikyti tikrą konkurenciją dėl vakcinų Europoje", — sakė Veidel RIA Novosti.
AfD delegacijos atstovai susitiko su Rusijos vakcinos "Sputnik V" kūrėjais ir su RTIF atstovais. Kaip paaiškino agentūros pašnekovas, susitikimo dalyviai apskritai kalbėjo apie vakcinacijos situaciją Rusijoje ir ES. Jie taip pat kalbėjo apie skirtingas vakcinacijos tvarkos strategijas, apie vakcinų prieinamumą ir įsigijimo tvarką.
Veidel pridūrė, kad AfD nariai, lankydamiesi Maskvoje, gavo "draugišką pasiūlymą" apsirūpinti rusiška vakcina, tačiau jo nepasinaudojo.
"Sputnik V" vakciną Rusijos Federacijos sveikatos ministerija įregistravo 2020 metų rugpjūčio mėnesį, ją sukūrė Gamalėjaus tyrimų centras. Mokslinis žurnalas "Lancet" paskelbė trečiojo klinikinių tyrimų "Sputnik V" etapo rezultatus, patvirtindamas jo aukštą efektyvumą ir saugumą.
III fazės klinikinių tyrimų metu "Sputnik V" veiksmingumas, imunogeniškumas ir saugumas buvo aukštas — vakcinos veiksmingumas buvo 91,6%. Kaip pažymėjo Gamalėjaus centro direktorius Aleksandras Gincburgas, Rusijos vakcina šimtu procentų apsaugo nuo sunkių ir vidutinio sunkumo koronavirusinės infekcijos atvejų.
COVID-19 vakcinų palyginimas
© Sputnik