VILNIUS, kovo 17 — Sputnik. Lietuvos prezidentas Gitanas Nausėda sukritikavo sveikatos apsaugos ministro Arūno Dulkio sprendimą nutraukti vakcinaciją farmacijos kompanijos "AstraZeneca" preparatu. Apie tai pranešė "TASS".
Pasak Lietuvos vadovo, sveikatos apsaugos ministro sprendimas "sudavė smūgį šio preparato patikimumui Lietuvos gyventojų akyse".
"Nenuosekli Sveikatos apsaugos ministerijos komunikacija dėl vakcinos "AstraZeneca" gali padidinti dezinformacijos bangą tiek šio gamintojo, tiek visos vakcinavimo programos atžvilgiu", — sakė jis.
Prezidentas pridūrė, kad Dulkio sprendimas prieštarauja ministrės pirmininkės Ingridos Šimonytės ir paties sveikatos apsaugos ministro pozicijoms, be to, Europos vaistų agentūros (EVA) ir Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) rekomendacijoms.
Antradienį sveikatos apsaugos ministras paskelbė, kad nuo trečiadienio vakcinacija "AstraZeneca" preparatu bus laikinai sustabdyta. Jis teigė gavęs Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) rekomendaciją sustabdyti vakcinaciją nuo koronaviruso "AstraZeneca" preparatu tol, kol Europos vaistų agentūra (EVA) pateiks galutines išvadas dėl vakcinos saugumo.
Tuo tarpu Dulkys anksčiau žadėjo, kad pasitaikius progai, jis yra pasirengęs pasiskiepyti "AstraZeneca". Apie vakcinos palaikymą pasisakė ir Lietuvos vyriausybės vadovė.
Situacija su "AstraZeneca" vakcinos šalutiniu poveikiu
Anksčiau paaiškėjo, kad per pastarąją savaitę Estijoje buvo užregistruota per 480 nepageidaujamų reakcijų į "AstraZeneca" vakciną atvejų. Taip pat buvo užregistruoti du ypač sunkūs atvejai, tačiau kol kas tiesioginis ryšys su vakcina nėra aiškus.
Anksčiau Ispanija, Vokietija, Prancūzija ir Italija nutraukė vakcinaciją su "AstraZeneca". Valdžia priėmė tokį sprendimą po pranešimų apie suprastėjusią vakciną gaunančių asmenų sveikatą.
Kita vertus, bendrovė paskelbė apie vakcinos saugumą. "AstraZeneca" paaiškino, kad išsamus daugiau kaip 17 milijonų žmonių, paskiepytų ES ir JK sukurtu preparatu, sveikatos būklės tyrimas neparodė duomenų apie padidėjusią plaučių embolijos ir giliųjų venų trombozės riziką.
Tačiau dar devynios Europos šalys nutraukė arba laikinai apribojo skiepijimą "AstraZeneca" dėl ja paskiepytiems pacientams kilusios trombozės. Danija, Islandija ir Norvegija nutraukė visus šios vakcinos tiekimus.