VILNIUS, balandžio 7 — Sputnik. Į retų "Vaxzevria" vakcinos, anksčiau žinomos kaip "AstraZeneca", šalutinių poveikių sąrašą bus įtraukti "neįprasti kraujo krešuliai su mažu trombocitų kiekiu", teigiama Europos vaistų agentūros pranešime.
Tokį sprendimą priėmė Saugumo komitetas.
"EVA Saugumo komitetas šiandien padarė išvadą, kad neįprasti kraujo krešuliai su trombocitų kiekio sumažėjimu turėtų būti įvardyti kaip labai retas šalutinis poveikis", — sakoma agentūros pranešime.
Kaip pabrėžė EVA, ji vis dar mano, kad vakcinos nauda yra didesnė už su ja susijusią riziką.
Anksčiau buvo pranešta, kad EVA pripažįsta ryšį tarp koronaviruso "AstraZeneca" vakcinos ir trombozės atvejų. Agentūros Grėsmių sveikatai ir vakcinacijos strategijos skyriaus vadovas Markas Kavaleris (Marco Cavaleri) teigė, kad šios sąsajos vertinimas "toli gražu nėra baigtas".
Šiais metais EVA išleido į ES rinką vakciną, kurią kartu sukūrė Oksfordo universitetas ir jo dukterinė įmonė "Vaccitech".
Kovo mėnesį paaiškėjo, kad Austrijoje paskiepytam asmeniui buvo diagnozuota išsėtinė trombozė, jis mirė praėjus 10 dienų po pirmosios dozės gavimo. Kitas buvo paguldytas į ligoninę dėl plaučių embolijos. Vėliau panaši informacija ėmė sklisti iš kitų Europos šalių. Kai kurios valstybės nusprendė dėl atsargumo sustabdyti vaisto vartojimą.
Kai kurios ES valstybės nusprendė sustabdyti vakcinos vartojimą.