"Bloomberg": Ukraina puolė vaikytis nereikalingų vakcinų

Anksčiau EVA Saugumo komitetas, peržiūrėjęs papildomą informaciją apie "AstraZeneca" vakciną, pranešė, kad jos nauda yra didesnė už riziką, tačiau pripažino ryšį tarp vakcinacijos ir labai retų tromboembolinių komplikacijų atvejų pacientams galimybę
Sputnik
VILNIUS, balandžio 20 — Sputnik. Vakarų Europa masiškai atsisako "AstraZeneca" ir Oksfordo universiteto preparato, tačiau Ukraina buvo pirmoji šalis rytinėje žemyno dalyje, kuri puolė vaikytis nereikalingų skiepų, rašo "Bloomberg".
Lietuviai perspėjami apie paskiepytus "tyliuosius COVID-19 nešiotojus"
Žiniasklaida priminė, kad Kijevas jau seniai veda derybas su Europos Sąjunga dėl vakcinų nuo koronaviruso pirkimo. Ukraina yra vienoje iš paskutinių vietų Europoje pagal vakcinacijos rodiklius, o jos gyventojai nelinkę atsižvelgti į duomenis apie trombozės atvejus po vakcinacijos "AstraZeneca". Šalies sveikatos apsaugos ministras Maksimas Stepanovas patvirtino ketinimą įsigyti daugiau vakcinos partijų: jis pakartojo Europos vaistų agentūros (EVA) teiginį, kad nauda yra didesnė už galimą riziką. Tačiau Europos Sąjunga dar nesiūlė pirkti nereikalingų dozių.
"Mes laukiame vakcinų gavimo. Mes esame visiškai pasirengę", — sakė ministras.
Anksčiau Kijevas atsisakė Rusijos "Sputnik V" ir užregistravo "AstraZeneca" vakciną. Nepaisant to, Ukrainoje greitai plinta COVID-19 dėl lėtos vakcinacijos: iš 42 milijonų gyventojų buvo paskiepyti tik 433 tūkst. Pradėjus skiepijimą, gydytojai pranešė apie šalutinį poveikį: jų teigimu, buvo manoma, kad į Ukrainą bus atvežta "Pfizer ir BioNTech" vakcina.
Lietuvos valdžia neplanuoja keisti "AstraZeneca" vakcinacijos tvarkos
EVA Saugumo komitetas, peržiūrėjęs papildomą informaciją apie "AstraZeneca" vakciną, anksčiau pranešė, kad jos nauda yra didesnė už riziką, tačiau pripažino ryšį tarp vakcinacijos ir labai retų tromboembolinių komplikacijų atvejų pacientams galimybę.
Reguliavimo institucija mano, kad retą tokių komplikacijų tikimybę reikia įtraukti į šios vakcinos šalutinių poveikių sąrašą. Tuo tarpu ekspertai dar negalėjo patvirtinti jokių specifinių rizikos veiksnių, susijusių su "AstraZeneca" ir tromboze. Yra žinoma tik tai, kad dauguma jau užfiksuotų atvejų pasitaikė moterims, jaunesnėms nei 60 metų, per dvi savaites po vakcinacijos.
Kovo mėnesį paaiškėjo, kad Austrijoje paskiepytam asmeniui buvo diagnozuota išsėtinė trombozė, jis mirė praėjus 10 dienų po pirmosios dozės. Kitas buvo paguldytas į ligoninę dėl plaučių embolijos. Vėliau panaši informacija ėmė sklisti iš kitų Europos šalių. Kai kurios ES valstybės nusprendė dėl atsargumo sustabdyti vaisto vartojimą.