VILNIUS, gegužės 1 — Sputnik. Čilės visuomenės sveikatos institutas (IPT) nematė jokių problemų dėl Rusijos koronaviruso "Sputnik V" vakcinos, nepaisant to, kad Brazilijos reguliavimo institucija "Anvisa" atmetė regionų vyriausybių prašymą importuoti "Sputnik V" prieš pateikiant "trūkstamą informaciją".
IPT direktorius Heriberto Garcia sakė, kad prašo Rusijos pateikti tą pačią informaciją, kurios prašė "Anvisa", apie galimą adenovirusą, kuris gali daugintis ir galbūt sukelti nepageidaujamą reakciją paskiepytiems asmenims.
Tačiau jis pridūrė, kad duomenys iš Argentinos ir Meksikos, kur jau naudojamas "Sputnik V", rodo, kad šalutinis poveikis tarp vakcinos gavėjų nebuvo rimtesnis nei tarp Čilės piliečių, paskiepytų "Pfizer/BioNTech" ar "Sinovac" vakcinomis.
Jis taip pat teigė, kad net jei Rusijos vakcinos kūrėjai pateikia informaciją apie "pasikartojančių adenovirusų" buvimą, reguliuotojas nebūtinai ją atmes.
"Turime rasti pusiausvyrą tarp skiepijimo ir neskiepijimo naudos. Jei užsikrėsite pasiskiepiję, jūs persirgsite peršalimu. Nesiskiepijant galima užsikrėsti COVID-19", — RIA Novosti cituoja Garcios interviu "Reuters".
Jis pabrėžė, kad derybos su Rusijos tiesioginių investicijų fondu prasidėjo prieš mėnesį ir iki šiol buvo "100 procentų teigiamos".
Tuo pačiu metu jis Brazilijos "Sputnik V" atsisakymą pavadino "pagrįstu" dėl dokumentų trūkumo, tačiau teigė, kad ISP išvengs tokios problemos, reikalaudamas pateikti visą reikalingą dokumentaciją apie preparatą, prieš oficialiai apsvarstydamas galimybę naudoti jį Čilėje.
Praėjusį pirmadienį Brazilijos reguliavimo tarnyba "Anvisa" neleido importuoti ir naudoti "Sputnik V" šalyje. Beveik penkias valandas trukusiame susitikime buvo pristatytos departamento ekspertų išvados ir jų požiūris į rusiško preparato saugumą ir veiksmingumą. Vienas iš argumentų, palaikančių vakcinos importo uždraudimą, buvo teiginys, kad antrame jos komponente yra besidauginantis adenovirusas.
JAV šalininkai kalba apie Rusijos "Sputnik V" pirkimą
© Ruptly / Associated Press /
Ketvirtadienį, balandžio 29 sieną, Gustavas Mendesas Lima Santosas, Vaistų ir biologinių produktų reguliavimo biuro vadovas, sakė, kad Brazilijos reguliavimo institucija "Anvisa" neatliko savo tyrimų dėl Rusijos vakcinos, o jos išvados pagrįstos iš Rusijos gautais dokumentais. Po to "Sputnik V" "Twitter" paskyroje pasirodė žinia apie vakcinos kūrėjų ketinimą paduoti "Anvisa" į teismą už melagingos informacijos skleidimą.
Rusijos "Sputnik V" vakcina jau patvirtinta 64 šalyse, kuriose iš viso gyvena daugiau kaip 3,2 milijardo žmonių. "Sputnik V" užima antrą vietą pasaulyje pagal vyriausybės reguliavimo institucijų gautų patvirtinimų skaičių. Remiantis 3,8 milijono paskiepytų rusų duomenų analize, vakcinos veiksmingumas yra 97,6 proc., o tai yra daugiau už duomenis, kuriuos anksčiau paskelbė medicinos žurnalas "The Lancet" (91,6 proc.), pranešė anksčiau Rusijos tiesioginių investicijų fondas ir Gamalėjaus tyrimų centras.
Sputnik V: pirmoji užregistruota vakcina nuo COVID-19
© Sputnik