VILNIUS, gegužės 27 — Sputnik. Frankfurto Gėtės universiteto mokslininkai išsiaiškino kai kurių žmonių, paskiepytų "AstraZeneca" ir "Johnson&Johnson" vakcinomis, trombozės priežastis, rašo "Financial Times".
Profesoriaus Rolfo Maršaleko (Rolf Marschalek) teigimu, abu vaistai turi adenovirusinius vektorius, kad SARS-CoV-2 smaigalio baltymai patektų į žmogaus organizmą. Tokiu atveju baltymai nukreipiami ne į sveikos ląstelės citozolinį skystį, bet į branduolį. Tada smaigalio baltymo dalys yra suskaidomos ir sukelia mutacijas, dėl kurių vienam iš šimto tūkstančių žmonių susidaro kraujo krešuliai.
Tyrėjas paaiškino, kad vakcinos, pagrįstos viruso ribonukleino rūgštimi, pavyzdžiui, "Pfizer" ar "Moderna", perneša genetinę medžiagą į ląstelės skystį. Tai užkerta kelią pavojingam šalutiniam poveikiui. Jis rekomendavo farmacijos gigantams "AstraZeneca" ir "Johnson&Johnson" užkirsti kelią smaigalio baltymų skilimui keičiant jo sekvenavimą.
Kovo mėnesį paskelbti pranešimai apie pavojingas komplikacijas kai kuriems pacientams, kurie buvo paskiepyti vaistu iš "AstraZeneca" ir Oksfordo universiteto. Pirmoji pavojaus signalą paskelbė Austrija: vienam paskiepytam buvo diagnozuota išsėtinė trombozė, jis mirė praėjus dešimčiai dienų po skiepijimo, kitas buvo paguldytas į ligoninę dėl plaučių embolijos. Tada kitos šalys pranešė apie tromboembolines komplikacijas. Nuo to laiko kai kurios valstybės sustabdė skiepijimą šiuo vaistu ar konkrečia partija. Europos vaistų agentūra ištyrė ir pripažino ryšį tarp "AstraZeneca" vakcinos nuo koronaviruso ir trombozės atvejų, tačiau teigė, kad tikslinga tęsti vakcinaciją.
Panašūs trombozės atvejai užregistruoti pasiskiepijusiems "Johnson & Johnson". Šie reti šalutiniai poveikiai buvo įtraukti į vakcinos aprašymus, o gydytojams buvo nurodyta informuoti pacientus ir pakviesti juos stebėti po vakcinacijos.