VILNIUS, birželio 10 — Sputnik. Didžiosios Britanijos mokslininkai išanalizavo duomenis apie pustrečio milijono škotų, gavusių pirmąją "Oxford-AstraZeneca" arba "Pfizer-BioNTech" vakcinų dozę, savijautą.
Rezultatai parodė, kad kai kuriems vakciną "AstraZeneca" gavusiems pacientams pasireikšdavo lengvi kraujotakos sutrikimai ir su jais susijęs kraujavimas. Rečiau įvyko atvirkštinė reakcija — padidėjo trombų susidarymas. Autoriai nerado tokio šalutinio poveikio su "Pfizer" vakcina. Tyrimo rezultatai paskelbti žurnale "Nature Medicine".
Mokslininkai, vadovaujami Azizo Šeicho (Aziz Sheikh) iš Edinburgo universiteto, analizei naudojo anoniminius susietus duomenis, surinktus realiuoju laiku, vykdydami šalies mastu vykdomą EAVE II pandemijos stebėjimo ir vakcinų įvedimo Škotijoje projektą.
Tyrime dalyvavo daugiau kaip 2,53 mln. Škotijos suaugusiųjų, kurie pirmąją COVID-19 vakcinos dozę gavo nuo 2020 metų gruodžio mėnesio iki 2021 metų balandžio mėnesio — apie 57 proc. visų Škotijos suaugusiųjų. "AstraZeneca" vakciną "ChAdOx1" gavo daugiau nei 1,7 milijono žmonių, o "Pfizer" vakciną "BNT162b2" gavo apie 800 000 žmonių.
Rezultatai parodė, kad abi vakcinos paprastai buvo gerai toleruojamos, tačiau nedaug pranešimų apie su krešėjimu susijusį "AstraZeneca" šalutinį poveikį. Visų pirma Didžiosios Britanijos medicinos ir sveikatos produktų reguliavimo tarnyba užregistravo 209 trombocitopenijos (kraujo krešėjimo sutrikimų) ir tromboembolijos (trombozės) atvejus šiems pacientams po 22 milijonų pirmųjų ir 6,8 milijonų antrųjų ChAdOx1 vakcinos dozių.
Autoriai nustatė, kad šiek tiek padidėjo autoimuninio kraujavimo sutrikimo, žinomo kaip pirminė imuninė trombocitopenija ar idiopatinė trombocitopeninė purpura, vartojant "AstraZeneca" vakciną, rizika, taip pat kraujavimas ir kiti kraujotakos sutrikimai.
Norėdami atmesti individualaus polinkio į trombocitopeniją ir kraujavimo galimybę, tyrėjai ištyrė visą atrinktų pacientų medicininę informaciją iki 2019 metų rugsėjo mėnesio, įskaitant terapeutų įrašus apie vakcinacijas, hospitalizavimą, mirties registravimą ir laboratorinius rezultatus, taip pat juos palygino su vis dar neskiepytais žmonėmis.
Mokslininkai nustatė, kad paskiepytų "AstraZeneca" vakcina šalutinis poveikis, susijęs su kraujotakos sutrikimais, yra 1,13 atvejo 100 tūkstančių žmonių. Dažniausiai buvo atviras ir vidinis kraujavimas, pasireiškęs iki 27 dienų po pirmosios dozės gavimo, taip pat reti kraujo krešulių atvejai. Vyresnio amžiaus ar sergantiems lėtinėmis ligomis, tokiomis kaip koronarinė širdies liga, diabetas ar lėtinė inkstų liga, žmonėms dažniausiai kyla didžiausias pavojus.
Tyrėjai pažymi, kad bet kuriuo atveju tai yra labai maža rizika, panaši į riziką, susijusią su kitomis vakcinomis — nuo hepatito B, tymų, kiaulytės ir raudonukės, taip pat nuo gripo, ir yra daug mažesnė nei rimtų komplikacijų ar mirties nuo COVID-19 rizika.