VILNIUS, liepos 19 — Sputnik. Rusijos federalinė medicinos ir biologijos agentūra pradėjo klinikinius profilaktinio preparato nuo koronaviruso infekcijos tyrimus, RIA Novosti pranešė departamento spaudos tarnyba.
Pažymima, kad kalbama apie subvieneto rekombinantinės vakcinos I ir II bandymų etapus.
2021 metų birželį ikiklinikiniai vakcinos tyrimai buvo sėkmingai baigti, todėl buvo įrodytas jos saugumas, imunogeniškumas ir apsaugomumas, paaiškino spaudos tarnyba.
2021 metų birželį ikiklinikiniai vakcinos tyrimai buvo sėkmingai baigti, todėl buvo įrodytas jos saugumas, imunogeniškumas ir apsaugomumas, paaiškino spaudos tarnyba.
Vakcinos kūrėjas yra Sankt Peterburgo vakcinų ir serumų tyrimų institutas, Rusijos federalinė medicinos ir biologijos agentūra. Jis buvo sukurtas naujoje technologinėje platformoje. Preparatas visų pirma skirtas ląstelių imuniteto vystymuisi ir veikia prieš konservatyvius viruso baltymus, kurie yra mažiausiai jautrūs mutacijoms.
Naujuose testavimo etapuose dalyvaus 200 žmonių nuo 18 iki 60 metų.
Dabar Rusijoje galima pasiskiepyti viena iš keturių vakcinų nuoCOVID-19: "Sputnik V" (sukūrė Gamalėjaus epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų centras), "EpiVacCorona" (sukūrė Valstybinis virusologijos ir biotechnologijos tyrimų centras), "CoviVac" ( sukūrė Rusijos mokslų akademijos Čumakovo vardu pavadintas Federalinis imunobiologinių preparatų tyrimų ir plėtros centras), taip pat "Sputnik Light". Pastaroji taip pat rekomenduojamas revakcinacijai.