VILNIUS, liepos 27 — Sputnik. Sveikatos apsaugos ministerija patvirtino bendrą vakcinų nuo koronaviruso "AstraZeneca" ir "Sputnik Light" tyrimą, praneaša RIA Novosti.
"Paprastas, aklas, atsitiktinių imčių I / II fazės tyrimas, skirtas nustatyti AZD1222 ir rAd26-S derinių, vartojamų pagal heterologinę pirminio padidinimo schemą, skirtą naujos koronavirusinės infekcijos COVID-19 prevencijai, saugumą ir imunogeniškumą suaugusiesiems", — nurodoma patvirtinimų klinikiniams tyrimams atlikti registre.
Tyrimuose dalyvaus 150 pacientų. Planuojama, kad jie bus baigti 2022 metų kovo 2 dieną.
Gamalėjaus centras, "AstraZeneca", Rusijos tiesioginių investicijų fondas (RTIF) ir "R-Pharm" 2020 metų gruodžio 21 dieną pasirašė bendradarbiavimo memorandumą. Dokumente daroma prielaida bendradarbiauti kuriant ir atliekant klinikinius tyrimus, siekiant įvertinti vieno iš "Sputnik V"vakcinos komponentų ir vieno iš AZD1222 vakcinos komponentų, sukurtų "AstraZeneca" ir Oksfordo universitetu, naudojimą kartu.
Rusijos tiesioginių investicijų fondas oficialiame pranešime pakomentavo Rusijos sveikatos ministerijos patvirtinimą atlikti kombinuoto vakcinų "AstraZeneca" ir "Sputnik V" klinikinius tyrimus.
"RTIF džiaugiasi Rusijos sveikatos ministerijos pritarimu atlikti bendrus pirmojo "Sputnik V" vakcinos komponento ir Rusijoje "AstraZeneca" gaminamos vakcinos bendro naudojimo klinikinius tyrimus".
Iš laiško matyti, kad RTIF pirmoji pasaulyje pradėjo partnerystę su kitais vakcinų gamintojais ir atliko bendrus "Sputnik Light" derinio su kitais preparatais tyrimus.
Departamentas taip pat paaiškino, kad Rusijos vakcina gali būti naudojama kartu su kitais preparatais, siekiant padidinti jų veiksmingumą, taip pat ir nuo naujų padermių, kurios atsiranda dėl viruso mutacijų.
Gamalėjaus centro vadovas Aleksandras Gincburgas paaiškino, kad abi vakcinos — "AstraZeneca" ir "Sputnik Light" buvo sukurtos panašiose technologinėse platformose ir teoriškai galėtų sukurti ilgesnį imuninį atsaką.