VILNIUS, rugpjūčio 4 — Sputnik. Europos vaistų agentūra (EVA) neturi pakankamai duomenų apie Rusijos vakcinos nuo koronaviruso "Sputnik V" saugumą, pareiškė Europos Komisijos vadovė Ursula von der Leyen.
Rusijos vakcina nuo kovo 4 dienos buvo palaipsniui tikrinama EVA, kuri užsiima vakcinų, skirtų naudoti Europos rinkoje, patvirtinimu.
Rusija anksčiau pranešė, kad pateikė visus dokumentus savo vakcinos ES patvirtinimui. Rusijos ambasadoriaus Austrijoje Dmitrijus Liubinskis pareiškė, kad EVA nuolat ieško naujų pasiteisinimų neregistruoti "Sputnik V".
"Aplink "Sputnik" tapo labai tylu. Paraiška EVA buvo pateikta seniai. Tačiau tiekėjas dar nepateikė pakankamai patikimų duomenų, patvirtinančių saugumą. Tai kelia klausimų", — sakė politikas interviu "Redaktionsnetzwerk Deutschland" (RND).
Europos Komisija pirmadienį paskelbė susitarusi dėl abipusio koronaviruso elektroninių sertifikatų pripažinimo su Vatikanu ir San Marinu. Kartu EK išplatintame sprendime pažymima, kad San Marino Respublika informavo komisiją, jog ji skiepija gyventojus "Comirnaty", "Moderna", "Vaxzevria", "Janssen" ir "Sputnik V" preparatais.
Europos Komisijos atstovas RIA Novosti sakė, kad Europos Sąjungos pripažinimas trečiųjų šalių elektroninių COVID sertifikatų lygiavertiškumui savaime nereiškia jose nurodytų vakcinų pripažinimo, o šalys pačios sprendžia, ar priimti "Sputnik" vakciną.
Rusijos vakcina "Sputnik V" buvo patvirtinta 68 šalyse, kuriose kartu sudėjus gyvena daugiau kaip 3,4 milijardo žmonių. "Sputnik V" užima antrą vietą pasaulyje pagal vyriausybės reguliavimo institucijų gautų patvirtinimų skaičių.
"Sputnik V" vakcina yra paremta patikrinta ir gerai ištirta žmogaus adenovirusinių vektorių platforma. Jos veiksmingumas buvo 97,6 %, remiantis duomenimis apie paskiepytus 3,8 milijono rusų. Šis rodiklis didesnis nei paskelbtas medicinos žurnalo "The Lancet" (91,6 %), anksčiau pranešė Rusijos tiesioginių investicijų fondas ir Gamalėjaus tyrimų centras.