VILNIUS, rugsėjo 27 — Sputnik. Skiepų nuo koronaviruso "AstraZeneca" ir "Sputnik Light" derinys parodė ženklų antikūnų prieš S-baltymą padidėjimą, teigė Rusijos tiesioginių investicijų fondas (RDIF), remdamasis dalimi bendro tyrimo Azerbaidžane, praneša RIA Novosti.
"AstraZeneca" ir "R-Pharm" skelbia preliminarius duomenis apie koronavirusą neutralizuojantį poveikį, susijusį su "AstraZeneca" vakcinos (sukurta kartu su Oksfordo universitetu) ir pirmosios "Sputnik V" vakcinos kombinacija", — sakoma pranešime.
"Remiantis tarpinės analizės rezultatais, 85 % savanorių 57-ąją stebėjimo dieną SARS-CoV-2 smaigalinį baltymą (S-baltymą) neutralizuojančių antikūnų kiekis padidėjo keturis kartus ar daugiau", — teigiama pranešime.
Duomenys pagrįsti pirmųjų 20 tyrimo dalyvių, gavusiais abu derinio komponentus, stebėjimais. "AstraZeneca" vakcina buvo naudojama kaip pirmasis komponentas, o "Sputnik Light" — kaip antrasis. Tarpas tarp dozių buvo 29 dienos.
Tyrimai Azerbaidžane prasidėjo 2021 metais. Iki šiol tyrime dalyvauja 100 savanorių.
Be Azerbaidžano, vykdomas klinikinis vakcinų derinio tyrimas pagal pasaulinę programą Jungtiniuose Arabų Emyratuose ir Rusijoje. Gautas leidimas atlikti tyrimus Baltarusijoje.
Pirmą kartą "Sputnik V" vakcinoje buvo naudojamas nevienalytis metodas ("vakcinos kokteilis", kurio pirmasis komponentas buvo žmogaus 26 tipo adenoviruso serotipas, o antrasis — 5 serotipas). RTIF pirmoji pasaulyje sugalvojo iniciatyvą kartu ištirti pirmojo "Sputnik V" komponento derinį su užsienio vaistais.
2020 metų gruodžio mėnesį dalyvaujant Rusijos prezidentui Vladimirui Putinui, RTIF, Gamalėjaus centras, "R-Pharm" įmonių grupė ir "AstraZeneca" bendrovė pasirašė bendradarbiavimo memorandumą, kad atliktų bendrus klinikinius tyrimus, susijusius su vakcinos "AstraZeneca" ir pirmojo "Sputnik V" vakcinos komponento derinio saugumu ir imunogeniškumu.