Rusijoje paskelbta trečiojo "Sputnik V" tyrimų etapo pabaiga

Taip pat skelbiama, kad spalio–gruodžio mėnesiais planuojama pagaminti 150 milijonų visų keturių Rusijoje registruotų vakcinų dozių
Sputnik
VILNIUS, rugsėjo 30 — Sputnik. Baigėsi trečiasis Rusijos "Sputnik V" vakcinos klinikinių tyrimų etapas, kuriame dalyvavo vyresni nei 60 metų pacientai, sakė Rusijos sveikatos apsaugos ministras Michailas Muraška Vyriausybės Koordinacinės tarybos Kovos su koronavirusu prezidiumo posėdyje.
"Parodytas aukštas vakcinos saugumo ir veiksmingumo profilis, šiandien rengiama galutinė ataskaita", — cituoja Sveikatos apsaugos ministerijos vadovą RIA Novosti.
Jis patikslino, kad Gamalėjaus centras šiuo metu nagrinėja naujas vakcinacijos indikacijas.
Pramonės ir prekybos ministras Denisas Manturovas savo ruožtu posėdyje sakė, kad Rusijos farmacijos pramonė trečiąjį metų ketvirtį pagamino 110 milijonų vakcinų rinkinių, iš kurių beveik 65 milijonai buvo "Sputnik V".
Jis pridūrė, kad spalio–gruodžio mėnesiais planuojama pagaminti 150 milijonų visų keturių Rusijoje registruotų preparatų: "Sputnik V", "Sputnik Light", "EpiVacCorona" ir "CoviVac" — dozių.
Rusijoje pradedami klinikiniai naujos vakcinos nuo COVID-19 tyrimai
2020 metų rugpjūčio 11 dieną Vladimiras Putinas paskelbė, kad Rusijoje įregistruota pirmoji vakcina nuo COVID-19 "Sputnik V". Preparatas buvo patvirtintas atlikus klinikinius tyrimus.
Šiuose tyrimuose dalyvavo daugiau nei 30 tūkstančių savanorių, kai kurie gavo vakciną, kiti — placebą. Vaisto veiksmingumas yra daugiau nei 90 %, tad jis visiškai apsaugo nuo sunkių ir mirtinų COVID-19 atvejų.
Gruodžio pabaigoje paaiškėjo, kad Rusijos sveikatos apsaugos ministerija patvirtino "Sputnik V" vyresniems nei 60 metų žmonėms. Tyrimai parodė visišką saugumą ir veiksmingumą vyresnio amžiaus žmonėms.