VILNIUS, spalio 2 — Sputnik. Mokslininkai iš Terapijos ir prevencinės medicinos tyrimų instituto (Rusijos mokslų akademijos Sibiro filialo citologijos ir genetikos instituto, Novosibirsko filialas) rado genetinius žymenis, lemiančius asmens polinkį į staigią širdies mirtį, sakė vyresnioji specialistė Anastasija Ivanova, praneša RIA Novosti.
Šis reiškinys yra neišspręsta šiuolaikinės sveikatos priežiūros problema. Išoriškai sveikam žmogui jis atsiranda per valandą ir išsivysto dėl įvairių širdies problemų, apie kurias pacientas gali net nežinoti. Ši mirtis įvyksta pusei žmonių, mirusių nuo širdies ir kraujagyslių ligų, o vyrams — du kartus dažniau nei moterims. Pavyksta atgaivinti tik apie šešis procentus, daugiausia tuos, kurie buvo ligoninėje.
Mokslininkės teigimu, tai daugiafaktorinė liga, prie kurios prisideda ir ne genetiniai, ir genetiniai veiksniai.
Ekspertai ištyrė daugybę genų mutacijų ir polimorfizmų ir jiems pavyko nustatyti polinkio žymenis, kurių dėka galima laiku užkirsti kelią staigiai širdies mirčiai.
"Tai gali būti ir vaistai, ir techninė pagalba, ir gyvenimo būdo pokyčiai", — žurnalistams sakė Ivanova.
Ji pažymėjo, kad rezultatus įgyvendinti dar anksti, reikia daugiau tyrimų. Liga yra susijusi su daugelio genų mutacijomis, ir tai nebūtinai lemia mirtį, yra didesnė ar mažesnė rizika.
Specialistė pridūrė, kad kol kas tai tik fundamentalūs moksliniai tyrimai su galimybe juos panaudoti ateityje.