VILNIUS, gruodžio 18 — Sputnik. Dviejų Pfizer ir BioNTech vakcinos nuo koronaviruso dozių, skirtų vaikams nuo 2 iki 5 metų, veiksmingumas buvo mažesnis nei tikėtasi, šiai amžiaus grupei planuojama trečioji dozė, rašoma pranešime spaudai, kurį cituoja RIA Novosti.
Pasak pareiškimo, įmonės atliko imunogeniškumo analizę, suteikusios skirtingų amžiaus grupių pacientams antrą vaisto dozę.
"Palyginti su 16–25 metų amžiaus populiacija, kur pastebėtas didelis veiksmingumas, ne mažesnis efektyvumas buvo pastebėtas 6–24 mėnesių grupėje, bet ne 2–5 metų amžiaus grupėje", – teigiama pranešime.
Bendrovės išbandė tris mikrogramus vaisto vaikams iki 5 metų – dešimtadalį suaugusiųjų dozės.
"Sprendimas ištirti trečiosios 3 mikrogramų dozės vartojimą vaikams nuo 6 mėnesių iki 5 metų atspindi bendrovių įsipareigojimą atidžiai parinkti tinkamą dozę, kad būtų padidintas saugumo profilis", – sakoma pareiškime.
Sėkmingų bandymų atveju įmonės planuoja kreiptis dėl skubaus vaisto vartojimo 2022 m. pirmąjį pusmetį. JAV medicinos reguliuotojas CDC lapkritį oficialiai patvirtino "Pfizer" koronaviruso vakcinos naudojimą 5–11 metų vaikams.