VILNIUS, vasario 3 — Sputnik. Lietuvoje bus pripažįstama bendrovės "AstraZeneca" vakcina nuo COVID-19 "Covishield" bei kompanijos "Novavax" preparatas "Nuvaxovid". Apie tai Vyriausybės posėdyje pranešė sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys.
Pasak sveikatos apsaugos ministro, "Covishield" vakciną patvirtinusi Pasaulio sveikatos organizacija (PSO).
"PSO yra paskelbusi dokumentą, kad "Covishield" ir "Vaxzevria" vakcinos yra visiškai ekvivalentiškos, išskyrus tam tikrus gamybos etapus ir pavadinimą, tai nuspręsta pripažinti "Covishield" vakciną Lietuvoje", – sakė ministras.
"Kad keliautojams, pasiskiepijusiems šia vakcina, nebūtų taikomi griežtesni ribojimai atvykstant į Lietuvą", – pridūrė jis.
Britų bendrovės "AstraZeneca" vakcina "Covishield" gamina Indijos serumų institutas, vienas iš pasaulio lyderių vakcinų gamyboje. Institutas gamina šią vakciną pagal "Astra Zeneca" licenciją.
"Covishield" vakcina Lietuvoje nėra skiepijama, šalies gyventojai gali gauti kitą "AstraZeneca" gaminamą vakciną, patvirtintą ES, – "Vaxzevria".
Tuo metu Lietuva yra užsisakiusi "Nuvaxovid" vakcinos. Pirmąjį metų ketvirtį šalį turėtų pasiekti pirmosios šios vakcinos dozės, iš viso Lietuva turi gauti 633 tūkst. dozių. Preparatas registruotos Europos vaistų agentūros.
Šiuo metu Lietuvoje yra skiepijama keturiomis skirtingomis vakcinomis: "COVID-19 Vaccine Moderna" ("Moderna"), "Comirnaty“ ("Pfizer“ ir „BioNTech"), "Vaxzevria" ("AstraZeneca" kartu su Oksfordo universitetu), "COVID-19 Vaccine Janssen" ("Janssen Pharmaceutica NV").
Lietuva iš skirtingų gamintojų 2022 – 2023 metams yra užsakiusi 14,7 mln. vakcinų dozių, didžiausias kiekis užsakytas iš "BioNTech ir Pfizer" – beveik 9,3 mln. dozių.