VILNIUS, vasario 14 — Sputnik. Tarpiniai antrojo etapo klinikinių tyrimų, kuriuose vertinamas "AstraZeneca" vakcinos ir pirmojo "Sputnik V" vakcinos komponento — "Sputnik Light", kombinuoto naudojimo saugumas, rimtų nepageidaujamų reiškinių neatskleidė, praneša Rusijos tiesioginių investicijų fondas, "AstraZeneca" ir "R-Pharm".
"Atliekant tyrimus, kuriuose dalyvavo 100 savanorių Rusijoje ir 100 savanorių Azerbaidžane, preparatų derinys parodė optimalų saugumo ir toleravimo profilį, o tai atitinka ankstesnių klinikinių "AstraZeneca", "Sputnik V" ir "Sputnik Light" vakcinų saugumo tyrimų rezultatus", — teigiama pranešimas spaudai.
"Savanorių stebėjimas tęsėsi 57 dienas po pirmosios vakcinacijos ir parodė aukštą kombinuoto preparatų vartojimo saugumą. Stebėjimo metu nebuvo nustatyta jokių rimtų nepageidaujamų reiškinių, susijusių su vakcinacija", — teigia tyrimo autoriai.
Atliekant tyrimą, savanoriams į raumenis suleidžiama "AstraZeneca" ir "Sputnik V" Ad26-S komponentas kas 28 dienas.
Vakcina "Sputnik Light", kurią sukūrė Gamalėjaus centras, yra pirmasis "Sputnik V" vakcinos komponentas. "Sputnik Light" patvirtinta daugiau nei 30 šalių, kuriose bendras gyventojų skaičius viršija 2,5 mlrd. Be to, kaip universali stiprinamoji vakcina, "Sputnik Light" jau buvo patvirtintas daugelyje šalių, įskaitant Argentiną, Bahreiną, Jungtinius Arabų Emyratus, San Mariną, Filipinus ir kt.
"AstraZeneca" vakciną sukūrė Oksfordo universitetas, bendradarbiaudamas su "Vaccitech". Joje naudojamas dauginimosi defektų turintis šimpanzės virusinis vektorius, pagrįstas susilpninta peršalimo viruso (adenoviruso) versija, joje yra SARS-CoV-2 smaigalio baltymas — sunkaus ūminio kvėpavimo sindromo, kurį sukelia 2 tipo koronavirusas, genetinė medžiaga.