VILNIUS, vasario 11 — Sputnik. Požiūris į Rusijos vakciną nuo koronaviruso "Sputnik V" Europos Sąjungoje pastaruoju metu keitėsi nuo įtartino ir netgi priešiško iki kone entuziastingo, žurnalistams Briuselyje sakė nuolatinis Rusijos atstovas ES Vladimiras Čižovas.
"Su susidomėjimu stebėjome, kaip čia, Europos Sąjungoje, keitėsi požiūris į rusišką vaistą, kuris keletą mėnesių, praktiškai nuo pat jo atsiradimo momento, buvo priimamas atvirai įtariai, jei ne priešiškai. Ir visa tai dabar pakeista formuluote, kad "Sputnik V" — didžiausias Rusijos mokslo laimėjimas nuo pirmojo dirbtinio Žemės palydovo paleidimo 1957 metais", — cituoja jį RIA Novosti.
Čižovas šiame pozicijos pasikeitime mato ne tik "praregėjimą", bet ir supratimą, kad vakarietiškos vakcinos negarantuoja sėkmės. "Tikriausiai už to slypi ne tik praregėjimas dėl mūsų vakcinos nuopelnų. Buvo suprasta, kad alternatyvūs variantai, būtent vakcinos iš Vakarų šalių, dėl kurių tiekimo Europos Komisija pasirašė pusę tuzino sutarčių ir avansu sumokėjo 2 700 000 000 eurų, negavo pakankamo tiekimo kiekio mainais, tai negarantuoja sėkmės", — pabrėžė Čižovas.
Jo nuomone, tai patvirtina Rusijos poziciją, kad "pandemijos metu būtina ne varžytis, ne vakcinų lenktynes organizuoti, bet užmegzti platų tarptautinį bendradarbiavimą siekiant įveikti pandemiją, nepolitizuotai ir neideologiškai kartu kovoti su mūsų bendru priešu, kuris yra šis koronavirusas".
Atsakydamas į klausimą, kada Europos Sąjunga patvirtins Rusijos vakciną, nuolatinis Rusijos atstovas ES pažymėjo, kad datos dabar niekas negali įvardyti, tačiau "procesas prasidėjo".
"Kiek žinau, Rusijos tiesioginių investicijų fondas (RTIF), kuris užsiima mūsų vakcinos įtraukimu į užsienio rinkas, palaiko ryšį su minėta agentūra (Europos vaistų agentūra, EVA) ir dirba ties tuo, kad "Sputnik V" būtų užregistruota Europos Sąjungoje. Kiek laiko užtruks ši registracija šiuo metu, matyt, niekas negali nuspėti, tačiau procesas prasidėjo. Manau, kad visos šalys yra suinteresuotos jį užbaigti", — sakė Čižovas.
Rusijos vakcinos nuo koronaviruso "Sputnik V" kūrėjas šiuo metu derasi su EVA dėl vakcinos registravimo ES rinkoje.
Rugpjūčio mėnesį Rusijos sveikatos apsaugos ministerija užregistravo pirmąją pasaulyje vakciną "Sputnik V" nuo COVID-19, kurią sukūrė Gamalėjaus centras kartu su Rusijos tiesioginių investicijų fondu.
Vaistas yra paremtas žmogaus adenovirusinių vektorių platforma ir apima dviejų komponentų įvedimą trijų savaičių intervalu. Pagrindinis privalumas yra efektyvumas ir ilgalaikių neigiamų pasekmių nebuvimas.
Vasario 2 dieną "The Lancet" paskelbė vakcinos "Sputnik V" trečiojo klinikinių tyrimų etapo rezultatus. Ekspertai nustatė, kad vaisto veiksmingumas siekia 91,6 proc.
