VILNIUS, balandžio 5 — Sputnik. Briuselis baiminasi, kad rusiška vakcina taps per rimta konkurentė Europos preparatams, Gamalėjaus centro vadovas, Rusijos mokslų akademijos akademikas Aleksandras Gincburgas.
"Europos Sąjunga neskuba įsileisti "Sputnik V" kaip visaverčio komercinio produkto į savo rinką, bijodama savybių, dėl kurių ji gali šiek tiek nustumti tuos produktus, kuriuos Europos biurokratija propaguoja pas save", — sakė jis interviu RIA Novosti.
Nuo kovo pradžios "Sputnik V" vakcinai nuo koronaviruso vykdoma laipsniška ekspertizių procedūra Europos vaistų agentūroje, kuri teikia rekomendacijas dėl medikamentų naudojimo ES šalyse. Remiantis žiniasklaidos pranešimais, rusiškas preparatas gali gauti EVA patvirtinimą jau gegužės mėnesį.
Rusijos užsienio žvalgybos tarnyba (SVR) praėjusią savaitę pranešė, kad Europos Sąjunga bando imtis skubių priemonių tam, kad diskredituotų Rusijos vakciną nuo koronaviruso. SVR priminė neseniai paskelbtą už vidaus rinką atsakingo Europos Komisijos nario Tjeri Bretono pareiškimą "apie Rusijos antikoronavirusinės vakcinos atmetimą net ir tuomet, kai grėsmė šimtų tūkstančių ES piliečių gyvybei auga".
Be to, kaip pažymėta SVR, Europos išorės veiksmų tarnybos (EIVT) Strateginės komunikacijos skyriaus vadovas Lutz'as Guellner'is mano, kad "Europos vaistų agentūra turėtų atidėti Rusijos vakcinos sertifikavimą iki šių metų liepos–rugpjūčio mėnesio tam, kad Vakarų kompanijos galėtų išplėsti gamybą ir užimti visas rinkos nišas".
Rusijos vakcina "Sputnik V" buvo sukurta Gamalėjaus centro ir tapo pirmąja pasaulyje registruota vakcina, pagrįsta žmogaus adenovirusu. Šiuo metu Rusijos preparatas yra tarp dešimties geriausių kandidatų į vakciną nuo koronaviruso Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) sąraše. Rusijoje skiepijimo kampanija prasidėjo 2020 metų gruodžio 5 dieną.