https://lt.sputniknews.com/20210405/Gincburgas-paaiskino-kodel-Europos-Sajunga-neskuba-isileisti-Sputnik-V-i-savo-rinka-14834422.html
Gincburgas paaiškino, kodėl Europos Sąjunga neskuba įsileisti "Sputnik V" į savo rinką
Gincburgas paaiškino, kodėl Europos Sąjunga neskuba įsileisti "Sputnik V" į savo rinką
Sputnik Lietuva
SVR priminė neseniai paskelbtą už vidaus rinką atsakingo Europos Komisijos nario Tjeri Bretono pareiškimą "apie Rusijos antikoronavirusinės vakcinos atmetimą... 2021.04.05, Sputnik Lietuva
2021-04-05T10:41+0300
2021-04-05T10:41+0300
2021-04-05T12:21+0300
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga
pasaulyje
rusija
vakcina
sputnik v
es
koronavirusas
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/03/04/14607121_0:160:3073:1888_1920x0_80_0_0_ebcb4fc19d6b258c0a2c6254c2a27203.jpg
VILNIUS, balandžio 5 — Sputnik. Briuselis baiminasi, kad rusiška vakcina taps per rimta konkurentė Europos preparatams, Gamalėjaus centro vadovas, Rusijos mokslų akademijos akademikas Aleksandras Gincburgas."Europos Sąjunga neskuba įsileisti "Sputnik V" kaip visaverčio komercinio produkto į savo rinką, bijodama savybių, dėl kurių ji gali šiek tiek nustumti tuos produktus, kuriuos Europos biurokratija propaguoja pas save", — sakė jis interviu RIA Novosti.Nuo kovo pradžios "Sputnik V" vakcinai nuo koronaviruso vykdoma laipsniška ekspertizių procedūra Europos vaistų agentūroje, kuri teikia rekomendacijas dėl medikamentų naudojimo ES šalyse. Remiantis žiniasklaidos pranešimais, rusiškas preparatas gali gauti EVA patvirtinimą jau gegužės mėnesį.Rusijos užsienio žvalgybos tarnyba (SVR) praėjusią savaitę pranešė, kad Europos Sąjunga bando imtis skubių priemonių tam, kad diskredituotų Rusijos vakciną nuo koronaviruso. SVR priminė neseniai paskelbtą už vidaus rinką atsakingo Europos Komisijos nario Tjeri Bretono pareiškimą "apie Rusijos antikoronavirusinės vakcinos atmetimą net ir tuomet, kai grėsmė šimtų tūkstančių ES piliečių gyvybei auga".Be to, kaip pažymėta SVR, Europos išorės veiksmų tarnybos (EIVT) Strateginės komunikacijos skyriaus vadovas Lutz'as Guellner'is mano, kad "Europos vaistų agentūra turėtų atidėti Rusijos vakcinos sertifikavimą iki šių metų liepos–rugpjūčio mėnesio tam, kad Vakarų kompanijos galėtų išplėsti gamybą ir užimti visas rinkos nišas".Rusijos vakcina "Sputnik V" buvo sukurta Gamalėjaus centro ir tapo pirmąja pasaulyje registruota vakcina, pagrįsta žmogaus adenovirusu. Šiuo metu Rusijos preparatas yra tarp dešimties geriausių kandidatų į vakciną nuo koronaviruso Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) sąraše. Rusijoje skiepijimo kampanija prasidėjo 2020 metų gruodžio 5 dieną.
https://lt.sputniknews.com/20210405/Ziniasklaida-AstraZeneca-nuvyle-bet-Sputnik-V-dar-gali-isgelbti-14823687.html
rusija
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Naujienos
lt_LT
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga, pasaulyje, rusija, vakcina, sputnik v, es, koronavirusas
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga, pasaulyje, rusija, vakcina, sputnik v, es, koronavirusas
Gincburgas paaiškino, kodėl Europos Sąjunga neskuba įsileisti "Sputnik V" į savo rinką
10:41 05.04.2021 (atnaujinta: 12:21 05.04.2021) SVR priminė neseniai paskelbtą už vidaus rinką atsakingo Europos Komisijos nario Tjeri Bretono pareiškimą "apie Rusijos antikoronavirusinės vakcinos atmetimą net ir tuomet, kai grėsmė šimtų tūkstančių ES piliečių gyvybei auga"
VILNIUS, balandžio 5 — Sputnik. Briuselis baiminasi, kad rusiška vakcina taps per rimta konkurentė Europos preparatams, Gamalėjaus centro vadovas, Rusijos mokslų akademijos akademikas Aleksandras Gincburgas.
"Europos Sąjunga neskuba įsileisti "Sputnik V" kaip visaverčio komercinio produkto į savo rinką, bijodama savybių, dėl kurių ji gali šiek tiek nustumti tuos produktus, kuriuos Europos biurokratija propaguoja pas save", — sakė jis interviu
RIA Novosti.
Nuo kovo pradžios "Sputnik V" vakcinai nuo koronaviruso vykdoma laipsniška ekspertizių procedūra Europos vaistų agentūroje, kuri teikia rekomendacijas dėl medikamentų naudojimo ES šalyse. Remiantis žiniasklaidos pranešimais, rusiškas preparatas gali gauti EVA patvirtinimą jau gegužės mėnesį.
Rusijos užsienio žvalgybos tarnyba (SVR) praėjusią savaitę pranešė, kad Europos Sąjunga bando imtis skubių priemonių tam, kad diskredituotų Rusijos vakciną nuo koronaviruso. SVR priminė neseniai paskelbtą už vidaus rinką atsakingo Europos Komisijos nario Tjeri Bretono pareiškimą "apie Rusijos antikoronavirusinės vakcinos atmetimą net ir tuomet, kai grėsmė šimtų tūkstančių ES piliečių gyvybei auga".
Be to, kaip pažymėta SVR, Europos išorės veiksmų tarnybos (EIVT) Strateginės komunikacijos skyriaus vadovas Lutz'as Guellner'is mano, kad "Europos vaistų agentūra turėtų atidėti Rusijos vakcinos sertifikavimą iki šių metų liepos–rugpjūčio mėnesio tam, kad Vakarų kompanijos galėtų išplėsti gamybą ir užimti visas rinkos nišas".
Rusijos vakcina "Sputnik V" buvo sukurta Gamalėjaus centro ir tapo pirmąja pasaulyje registruota vakcina, pagrįsta žmogaus adenovirusu. Šiuo metu Rusijos preparatas yra tarp dešimties geriausių kandidatų į vakciną nuo koronaviruso Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) sąraše. Rusijoje skiepijimo kampanija prasidėjo 2020 metų gruodžio 5 dieną.
