VILNIUS, liepos 9 — Sputnik. Europos vaistų agentūra (EVA) nerekomendavo naudoti "Johnson & Johnson" vakcinos žmonėms, kurie sirgo Klarksono liga — sisteminiu kapiliarų pralaidumo sindromu, praneša RIA Novosti.
"EVA rizikos vertinimo komitetas (PRAC) rekomendavo neskiepyti žmonių, kurie anksčiau sirgo sisteminiu kapiliarų pralaidumo sindromu, (bendrovės) Janssen vakcina nuo COVID-19", — sakoma agentūros pranešime.
Komitetas taip pat rekomendavo sisteminį kapiliarų pralaidumo sindromą įtraukti į vakcinos šalutinių poveikių sąrašą.
Tai įvyko antrą dieną po vakcinacijos nustatant tris sindromo atvejus. Be to, šie du atvejai vėliau tapo mirtini.
Europos vaistų agentūra anksčiau įspėjo, kad vartojant vakcinas "AstraZeneca" ir "J&J" buvo pranešta apie pavienius trombozės atvejus. Šis retas, pavojingas šalutinis poveikis buvo paskelbtas vaistų aprašyme, o vakcinos vartotojams buvo nurodyta informuoti pacientus ir juos stebėti po vakcinacijos.