VILNIUS, rugpjūčio 2 — Sputnik. Jungtinių Amerikos Valstijų molekulinio mosklo biologai sukūrė ir su savanoriais sėkmingai išbandė pirmąją vakciną nuo kvėpavimo takų sincitinio viruso, kuris kiekvienais metais sukelia ūminės kvėpavimo takų infekcijos epidemiją. Šio vaisto aprašymas ir eksperimentų rezultatai buvo paskelbti žurnale "Science".
"Kai pirmą kartą išbandėme šias molekules su gyvūnais, jų imuninis atsakas buvo maždaug dešimt kartų stipresnis, nei praeityje. Tą akimirką supratome, kad einame teisingu keliu. Jei vakcina padės išvengti 70–80 proc. mirčių, pagalvokite, kiek kūdikių gyvybių, galime išgelbėti", — teigė Džeisonas Maklelanas (Jasonas McLellanas) iš Teksaso universiteto Austine (JAV).
Virusai, sukeliantys peršalimą ir ūmines kvėpavimo takų ligas, ilgą laiką tapo vienu iš labiausiai paplitusių infekcijos sukėlėjų Žemėje. Kasmet milijonai žmonių jomis užsikrečia, o nuo šių ligų nėra vakcinų, kurios priverčia sveikatos specialistus kovoti su jomis, stiprinant organizmą vitaminu C ir izoliuojant jų nešiotojus.
Vienas iš labiausiai paplitusių tokių patogenų veislių, kvėpavimo takų sincitinis virusas (RSV), buvo atrastas palyginti neseniai, praėjusio amžiaus viduryje. Šis patogenas sukelia pneumoniją ir kitas sunkias kūdikių ir pagyvenusių žmonių ūminių kvėpavimo takų infekcijų formas. Remiantis PSO (Pasaulio sveikatos organizacija) statistika, kasmet nuo jo miršta apie 118 tūkst. vaikų.
Mokslininkai daugiau nei pusę amžiaus bandė sukurti vakciną nuo RSV, tačiau visi bandymai tą padaryti buvo nesėkmingi - virusas išliko arba per aktyvus, arba per daug pažeistas, kad imuninė sistema galėtų sukurti ilgalaikę reakciją į savo genų ir baltymų fragmentus.
Problema ta, kad pagrindinė šio viruso "kovinė" dalis, vadinamasis F baltymas, keičia savo formą, kai patenka į kūną ir liečiasi su užkrėstomis ląstelėmis. Norint užkirsti kelią infekcijai, buvo neišvengiama "išmokyti" imunitetą atpažinti pirminę šios molekulės formą dar prieš virusui susiliejant su užkrėstais kūnais.
Kaip aiškina Maklelanas, klasikinės vakcinos negalėjo išspręsti šios problemos, nes jos "dresiravo" imunitetą atpažinti galutinę šio baltymo formą. Todėl nė vienas iš šių prototipų negalėjo išspręsti šios problemos, o pirmosios vakcinos versijos buvo tiesiog pavojingos jauniems pacientams.
Amerikos molekulinio mokslo biologai į šią problemą pažiūrėjo kitu kampu. Jie išsamiai ištyrė F baltymo struktūrą ir atsekė, kaip jis keičia savo formą. Tai padėjo jiems nustatyti keletą pagrindinių molekulės sričių ir pakeisti jas taip, kad pagrindinė kovos su virusu dalis būtų "įstrigusi" pradinėje padėtyje.
Prieš penkerius metus patikrinus vakcinos atliktą darbą gyvūnuose, mokslininkai pradėjo pirmuosius tyrimus su keturiomis dešimtimis savanorių, kurie netolimoje praeityje nepatyrė kvėpavimo takų infekcijų.
Biologai į savo kūną suleido baltymą, vadinamą DS-Cav1, po kurio kas keturias savaites paėmė kraujo mėginius ir įvertino, kaip aktyviai jų imunitetas reaguoja į viruso atsiradimą.
Kaip parodė šie eksperimentai, net ir nedidelės vakcinos dozės stimuliavo imuninį atsaką ir tris mėnesius po baltymo patekimo į savanorių organizmus jį palaikė aukštą.
Taip pat ji treniravo kūną reaguoti net į nepažįstamus RSV štamus, o tai rodo didelį šio preparato potencialą.
Tyrėjai tikisi, kad artimiausiu metu jie pradės antrąjį ir trečiąjį klinikinių tyrimų etapus. Jie padės jiems įrodyti, kad vakcina apsaugo žmogų nuo infekcijos ir tuo pat metu yra saugi jo sveikatai.
Jei jie pasibaigs sėkmingai, žmonija gaus pirmąją apsaugą nuo vieno iš pagrindinių ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir pneumonijos sukėlėjų, daro išvadą Maklelanas.
