VILNIUS, gegužės 25 — Sputnik. Klinikinius vaistinio preparato nuo COVID-19 "Favipiravir", pavadinto "Areplivir", klinikinius tyrimus planuojama baigti per 4–8 savaites. Tai teigė Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos vyriausiasis urologas akademikas Dmitrijus Puškaras, atsakingas už šio tyrimo protokolo įgyvendinimą Rusijoje.
"Tikimės, kad klinikiniai tyrimai bus baigti per keturias–aštuonias savaites, po kurių bus pateikti registracijos dokumentai", — RIA Novosti pasakojo Puškaras.
Jis pažymėjo, kad klinikiniai vaisto tyrimai bus atliekami keliems šimtams pacientų ne tik Maskvoje, bet ir Sankt Peterburge, Mordovijoje, kur šis vaistas gaminamas.
Pirmajame etape vaistas bus naudojamas tik vidutinio sunkumo pacientams. Sergantiems sunkia ligos forma pacientams, kuriems taikoma dirbtinė plaučių ventiliacija, vaistas kurį laiką nebus naudojamas, patikslino jis. Vėliau bus atlikti tyrimai, susiję su jo tinkamumu sergantiems sunkia ligos forma pacientams.
"Visiškai neabejotina, kad vaistas pasirodys prieš vakciną, tačiau turime dirbti abiem šiomis kryptimis", — pabrėžė Puškaras.
Kovo 11 dieną Pasaulio sveikatos organizacija paskelbė naujos koronavirusinės infekcijos COVID-19 protrūkį pandemija. Naujausiais PSO duomenimis, pasaulyje užfiksuota daugiau nei 5,2 mln. infekcijos atvejų, mirė daugiau nei 337 tūkst. žmonių.
