VILNIUS, birželio 24 — Sputnik. Masiniam Rusijos gyventojų skiepijimui nuo koronaviruso reikės pagaminti iki 70 milijonų vaistų dozių, sukurtų kartu su Gynybos ministerija, interviu "Krasnaja zvezda" pasakojo Aleksandras Gintsburgas, Nacionalinio Gamalėjos epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų centro direktorius.
Anot jo, šalies vadovybė ir organizacijos sveikatos sektoriuje jau imasi priemonių, skirtų narkotikų gamybos masto didinimo procesui nustatyti.
Interviu Sputnik radijui virusologas, medicinos mokslų daktaras, profesorius, Rusijos gamtos mokslų akademijos akademikas, nusipelnęs Rusijos Federacijos mokslininkas, žurnalo "Molekulinė genetika, mikrobiologija ir virusologija" redakcinės kolegijos narys Anatolijus Altšteinas teigė, kad vakcina turi gerai žinomą vektorių.
"Vakcina yra profilaktinis vaistas, ji skiriama sveikiems žmonėms, todėl apie simptomus čia nėra kalbos. Vakcinos, kurios šiuo metu yra kuriamos institute, greičiausiai bus naudojamos skirtingo amžiaus žmonėms, tačiau turėtų būti sveikų, paprastai pakankamai sveikų žmonių. Vienos rūšies vakcinos yra pagrįstos adenoviruso vektoriais. Jos jau buvo naudojamos, tame tarpe ir mūsų šalyje, kitoms vakcinoms kurti. Įskaitant vakcinas nuo koronaviruso ir Ebolos. Taigi, tai yra gerai žinomas vektorius", — sakė virusologas.
Altšteinas pažymėjo, kad ypatingų komplikacijų nereikėtų tikėtis. Jis pabrėžė, kad vakcina gali būti taikoma atlikus atitinkamus patikrinimus, ir jei viskas klostysis gerai, tuomet ją galima saugiai naudoti daugybei žmonių.
"Žinoma, turėsime epidemijas. Jei ne ši banga, tai bus kita banga. Deja, bus žmonių, kurie užsikrės, ir šios vakcinos naudojimas gali parodyti, kokia ji efektyvi. Vakcina pradeda veikti po kurio laiko. Maždaug po trijų ar keturių savaičių žmogus turėtų įgyti imunitetą. Tada galima pastebėti, kad paskiepyti žmonės suserga daug mažiau arba visai neserga, todėl bus paskiepyti ne milijonai žmonių, o tik tūkstančiai", — teigė virusologas.
Anot jo, toks vakcinos naudojimas iš tikrųjų vadinamas antruoju ir trečiuoju tyrimo etapais.
"Šiuolaikiniai vakcinų tyrimai apims tris etapus: pirmiausia yra nulinė fazė — ikiklinikiniai bandymai su gyvūnais. Ši fazė buvo jau baigta. Po to žmonėms buvo gautas leidimas — atsidaro pirmoji fazė. Šios fazės tikslas yra parodyti, kad ji nėra pavojinga, kad nėra sunkių komplikacijų ir žmonėms išsivysto antikūnai. Tada jie pereina į antrąją fazę. Pas mus plačiai tiriamas vakcinos saugumas, o žmonių skaičius yra toks, kad mes galime iš dalies kalbėti apie šios vakcinos efektyvumą. Ir tik tada pereinama į trečiąją fazę. Trečiojo etapo užduotis yra efektyvumas", — paaiškino virusologas.
