VILNIUS, lapkričio 30 — Sputnik. Rusijos "Sputnik V" vakcina, jei ji bus skubiai patvirtinta ir naudojama Vengrijoje, negalės būti naudojama kitose Europos Sąjungos šalyse, pranešime Briuselyje sakė Europos Komisijos atstovas, praneša RIA Novosti.
"ES mano, kad geriau, jei visas vakcinas, kurios siūlomos Europos piliečiams, patvirtintų Europos vaistų agentūra (EMA). Tačiau vykdydama skubią procedūrą valstybė gali skubiai leisti naudoti vakciną savo teritorijoje ir platinti ją savo piliečiams. Bet mes pasisakome už maksimalų skaidrumą vakcinų srityje", — sakė jis.
EK paaiškino, kad šiuo atveju galima kalbėti apie "terminuotą ir skubų sprendimą, už kurį atsakinga pati valstybė".
"Jei šią vakciną patvirtina naudoti Vengrijos valdžios institucijos, mes kalbame tik apie vartojimą Vengrijos teritorijoje", — sakė EK atstovas.
Anksčiau lapkritį Rusijos Federacijos pramonės ir prekybos ministerija po Rusijos pramonės ir prekybos ministro Deniso Manturovo ir Vengrijos užsienio reikalų ministro Peterio Siyarto derybų pareiškė, kad Rusija diskutuoja apie Rusijos "Sputnik V" vakcinos nuo koronaviruso gamybą Vengrijoje: šioje šalyje buvo ruošiama gamybos vieta. Peteris Siyjarto lapkričio 27 dieną paskelbė, kad mažos "Sputnik V" vakcinos partijos į šalį bus pradėtos pristatyti gruodžio mėnesį, o didesnės — sausio mėnesį.
Anksčiau Europos vaistų agentūra (EMA) RIA Novosti patvirtino ryšius su Rusijos vakcinos nuo koronaviruso "Sputnik V" kūrėju, pažymėdama, kad tokių vaistų patvirtinimo laiką sunku numatyti. Tuo pačiu metu EMA pabrėžė, kad ES sutelkia išteklius, kad paspartintų šiuos procesus ir sutrumpintų laiką, reikalingą skiepams nuo COVID-19 tirti ir leisti.
Europos Komisijos atstovas taip pat pabrėžė, kad EMA dar nėra gavusi prašymų leisti parduoti Rusijos vakciną Europos rinkoje. Jis taip pat pridūrė, kad Europos Komisija dar neturi duomenų apie Rusijos vakciną.
Rugpjūtį Rusijos sveikatos ministerija užregistravo pirmąją pasaulyje vakciną nuo COVID-19 profilaktikos, kurią sukūrė Gamalėjaus elektrochemijos tyrimų centras. Jis buvo pavadintas "Sputnik V". Vakcina yra pagrįsta gerai ištirta ir patvirtinta žmogaus adenoviruso vektoriaus platforma, kurios svarbūs privalumai yra saugumas, veiksmingumas ir ilgalaikis nepageidaujamas poveikis.
Lapkričio 23 dieną Rusijos tiesioginių investicijų fondo (RDIF) vadovas Kirilas Dmitrijevas sakė, kad RDIF pateikė Europos reguliavimo institucijai paraišką dėl vakcinos "Sputnik V" registravimo ir neatmetė galimybės ją gaminti Vokietijoje. Jis paaiškino, kad atitinkama paraiška buvo išsiųsta spalio 22 dieną.
Anksčiau lapkritį Rusijos Federacijos pramonės ir prekybos ministerija po ministro Deniso Manturovo ir Vengrijos užsienio reikalų ministro Peterio Siyarto derybų pareiškė, kad Rusija diskutuoja apie Rusijos "Sputnik V" vakcinos nuo koronaviruso gamybą Vengrijoje; šioje šalyje buvo ruošiama gamybos vieta.
Antroji tarpinė "Sputnik V" vakcinos klinikinio tyrimo duomenų analizė parodė 91,4% veiksmingumą 28 dieną po pirmosios injekcijos, vakcinos veiksmingumas 42 dieną po pirmosios injekcijos viršijo 95%.
