EK nori kuo greičiau patvirtinti Europos vaistų agentūros patikrintas COVID-19 vakcinas

© REUTERS / TATYANA MAKEYEVAРоссийская вакцина против коронавируса "Спутник V"
Российская вакцина против коронавируса Спутник V - Sputnik Lietuva
Prenumeruokite
Yandex newsTelegram
Pranešime teigiama, kad norint priimti sprendimą, reikės konsultuotis su Europos Sąjungos šalimis

VILNIUS, gruodžio 1 — Sputnik. Europos Komisija žada labai greitai priimti visus reikalingus sprendimus dėl COVID-19 vakcinų, išbandytų Europos vaistų agentūroje (EMA), patekimo į ES rinką, pranešime nurodė EK spaudos tarnybos atstovas, praneša RIA Novosti.

Vakcina nuo koronaviruso - Sputnik Lietuva
Lietuvos Vyriausybė apsvarstys galimybę įsigyti dar vieną vakciną nuo COVID-19

"Sprendimas (EK) turi būti priimtas skubiai. Jei EMA pateiks teigiamą rekomendaciją atlikus išsamią vakcinacijos veiksmingumo ir saugumo analizę, tada EK padarys viską, kad greitai būtų priimtas sprendimas dėl leidimo", — sakė jis.

Tuo pat metu, norint priimti sprendimą, reikės konsultuotis su Europos Sąjungos šalimis.

"EK padarys viską, kad sprendimas būtų priimtas labai greitai, atsižvelgiant į tai, kokia skuba būtina pradėti vakcinacijos kampanijas", — pridūrė jis.

Kada tai galima padaryti, EK atstovas nenurodė. Tačiau Europos Komisijos sprendimas gavus EMA leidimą yra "dienų klausimas".

Europos vaistų agentūra jau gavo "Pfizer/BioNTech" koronaviruso vakcinos kūrėjų, taip pat "Moderna" paraiškas tiekti savo produktus Europos rinkai.

Naujienų srautas
0