VILNIUS, gruodžio 1 — Sputnik. Europos Komisija žada labai greitai priimti visus reikalingus sprendimus dėl COVID-19 vakcinų, išbandytų Europos vaistų agentūroje (EMA), patekimo į ES rinką, pranešime nurodė EK spaudos tarnybos atstovas, praneša RIA Novosti.
"Sprendimas (EK) turi būti priimtas skubiai. Jei EMA pateiks teigiamą rekomendaciją atlikus išsamią vakcinacijos veiksmingumo ir saugumo analizę, tada EK padarys viską, kad greitai būtų priimtas sprendimas dėl leidimo", — sakė jis.
Tuo pat metu, norint priimti sprendimą, reikės konsultuotis su Europos Sąjungos šalimis.
"EK padarys viską, kad sprendimas būtų priimtas labai greitai, atsižvelgiant į tai, kokia skuba būtina pradėti vakcinacijos kampanijas", — pridūrė jis.
Kada tai galima padaryti, EK atstovas nenurodė. Tačiau Europos Komisijos sprendimas gavus EMA leidimą yra "dienų klausimas".
Europos vaistų agentūra jau gavo "Pfizer/BioNTech" koronaviruso vakcinos kūrėjų, taip pat "Moderna" paraiškas tiekti savo produktus Europos rinkai.
