VILNIUS, sausio 13 — Sputnik. Lietuvoje dėl gabenimo metu įvykusio temperatūros režimo pažeidimo buvo laikinai sustabdytas skiepijimas vienos siuntos "BioNTech" ir "Pfizer" vakcina. Apie tai praneša Sveikatos apsaugos ministerija.
Trečiadienį SAM buvo informuota, kad sausio 12 dieną galimai buvo pažeista šalčio grandinė transportavimo metu, pristatant "BioNTech" ir "Pfizer" vakciną į Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikas ir Respublikinę Panevėžio ligoninę.
Minimoje siuntoje buvo 4 680 vakcinos nuo COVID-19 ligos dozių: po 2 340 vakcinos dozių Kauno ir Panevėžio regionams.
SAM skubiai informavo koordinatorius, kad laikinai sustabdytų skiepijimą šios siuntos vakcina.
Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai buvo pavesta ištirti, ar gabenimo metu įvykęs temperatūrų svyravimas turėjo įtakos vakcinai. SAM duomenis perdavė "Pfizer" atstovybei Lietuvoje, kad gamintojas pateiktų išvadą, ar nustatyti svyravimai neturėjo įtakos vakcinos kokybei.
Trečiadienį ministerija gavo oficialų patvirtinimą iš "Pfizer" atstovybės Lietuvoje, kad vakcinas galima naudoti.
"Vadovaujantis gamintojo pateiktais stabilumo tyrimų duomenimis, buvo nustatyta, kad minėtas transportavimo sąlygų temperatūrinis nuokrypis yra leistinose ribose. Aukščiau minėti produktai yra tinkami tolimesniam naudojimui", — teigia vakcinos gamintojo atstovas.
SAM informavo skiepijimą koordinuojančius centrus, kad vakcinavimo procesą galima tęsti.
Lietuvoje vakcinacija nuo koronaviruso prasidėjo gruodžio 27 dieną. Statistikos departamento duomenimis, per praėjusią parą nuo SARS-CoV-2 paskiepyti 1 869 asmenys, iš viso paskiepyti 27 142 asmenys.
Praėjusią parą Lietuvoje nustatyti 1 694 nauji COVID-19 atvejai, mirė 42 žmonės. Iš viso registruoti 163 042 šios infekcinės ligos atvejai, 97 336 asmenys pasveiko, 62 425 — tebeserga. Izoliacijoje šiuo metu yra 91 014 asmenų. Mirė 2 314 žmonių.
