VILNIUS, sausio 20 — Sputnik. Vakcinos nuo COVID-19 "EpiVacCorona" veiksmingumo rezultatai bus paskelbti vasario mėnesį, pranešė "Rospotrebnadzor" spaudos tarnyba.
Anksčiau "Rospotrebnadzor" paskelbė 100 % imunologinį "EpiVacCorona" vakcinos veiksmingumą per pirmąjį ir antrąjį klinikinių tyrimų etapą.
"Vakcinos "EpiVacCorona" veiksmingumo rezultatai bus paskelbti vasario mėnesį", — sakė "Vektor" centro direktorius Rinatas Maksiutovas, kurio žodžiai cituojami pranešime.
Jis pažymėjo, kad vakcinos veiksmingumą sudaro imunologinis ir prevencinis veiksmingumas. Jis paaiškino, kad imunologinis efektyvumas yra specifinių antikūnų gamyba paskiepytuose žmonėse. Pasak jo, pagal "EpiVacCorona" klinikinių tyrimų pirmojo ir antrojo etapų rezultatus specifiniai antikūnai išsivystė visiems savanoriams.
"Profilaktinis veiksmingumas yra paskiepytų asmenų apsauga nuo ligos. Profilaktinio veiksmingumo tyrimai tęsiami poregistracinių klinikinių tyrimų metu, duomenys apie prevencinį veiksmingumą bus paskelbti vasario mėnesį", — sakė jis.
"Rospotrebnadzor" anksčiau pareiškė, kad antikūnų prieš koronavirusą buvimas nėra kontraindikacija skiepijant "EpiVacCorona", priešingai — procedūra gali sustiprinti esamą imunitetą.
Departamentas taip pat pažymėjo, kad sprendimą dėl skiepijimo priima gydytojas: po ligos žmogui reikia pasveikti ir sustiprėti, todėl pasiskiepyti būtina pasitarus su specialistu. Be to, jei pacientas anksčiau yra sirgęs koronavirusine infekcija, galima skiepytis vienu "EpiVacCorona" vakcinos komponentu. "Įvedus vieną vakcinos "EpiVacCorona" dozę, nebus užtikrintas optimalus imuninio atsako stiprumas ir trukmė. Anksčiau sergančių asmenų skiepijimas viena doze yra įmanomas, tačiau šiuo metu tai nėra reglamentuota ir reikalauja papildomų tyrimų", — sakoma pranešime.
Anksčiau pasveikusiems, pasiskiepijus "EpiVacCorona", antikūnai prieš COVID-19 gali pasireikšti greičiau, tačiau nėra pagrindo manyti, kad antikūnų bus daugiau.
Rugpjūčio mėnesį Rusijos sveikatos apsaugos ministerija užregistravo pirmąją pasaulyje vakciną COVID-19 profilaktikai, kurią sukūrė Gamalėjaus nacionalinis epidemiologinių ir mikrobiologinių tyrimų centras. Ji buvo pavadinta "Sputnik V".
Vakcina yra pagrįsta gerai ištirta ir patvirtinta žmogaus adenovirusinio vektoriaus platforma, kurios svarbūs privalumai yra saugumas, veiksmingumas ir ilgalaikis poveikis.
Antroji tarpinė "Sputnik V" vakcinos klinikinių tyrimų duomenų analizė parodė 91,4 proc. veiksmingumą 28 dieną po pirmosios injekcijos, vakcinos veiksmingumas 42 dieną po pirmosios injekcijos viršijo 95 proc.
Rusijos tiesioginių investicijų fondo (RDIF) vadovas Kirilas Dmitrijevas lapkritį sakė, kad RDIF pateikė Europos reguliavimo institucijai paraišką dėl vakcinos "Sputnik V" registravimo ir neatmetė galimybės ją gaminti Vokietijoje.
