VILNIUS, vasario 8 — Sputnik. Rusijos vakcinos pirkimas galėtų tapti Rusijos ir Lietuvos sąlyčio tašku, kurio šalys taip ilgai ieško, interviu Sputnik Lietuva pasakė politologas Vadimas Volovojus.
Lietuvos ministrė pirmininkė Ingrida Šimonytė savo Twitter paskyroje vakciną nuo koronaviruso "Sputnik V" pavadino "hibridiniu ginklu", kurį Rusijos valdžia neva naudoja įtakai paskleisti visame pasaulyje. Be to, ji teigė, kad Rusijos prezidentas Vladimiras Putinas "nenori naudoti vakcinos Rusijos gyventojų gydymui". Jokių šių teiginių įrodymų Vyriausybės vadovė nepateikė.
Politologas Vadimas Volovojus pavadino Šimonytės pareiškimą "keistu" ir kupinu "neadekvataus antirusiškumo".
"Lietuvos ambasadorius Rusijoje pasiskundė, kad Lietuva kažkodėl Rusijoje suvokiama kaip rusofobiška valstybė. Taigi po tokių pareiškimų sunku suvokti Lietuvą kitaip, ir šiame fone, man atrodo, advekvatesnę, sveikesnę poziciją užėmė Lietuvos Respublikos prezidentūra, kuri pasakė, girdi, neskubėkime, palauksime, ar EVA (Europos vaistų agentūra) užregistruos šią vakciną, ir tada, atsižvelgdami į visus aspektus <...> priimsime galutinį sprendimą", — pasakė jis.
Ekspertas pareiškė, kad rusiškos vakcinos įsigijimas Lietuvai gali tapti šalių sąlyčio tašku.
"Žmogaus požiūriu man atrodo, kad Rusijos vakcinos pirkimas taptų Rusijos ir Lietuvos sąlyčio tašku, kurio šalys taip ilgai ieško. Nepaisant visų politinių skirtumų, tarkime, galima pasakyti, kad šiuo aspektu šalys parodė gerą valią kaip geros kaimynės ir rado pagrindą bendradarbiauti. Tačiau nenustebins pozicija, jei Lietuva visgi nepirks Rusijos vakcinos, net jei EVA ją užregistruos, bet tai vėlgi bus galima įforminti tinkama adekvačia diplomatine forma", — padarė išvadą jis.
"Sputnik V" vakcina
Rugpjūčio mėnesį Rusijos sveikatos apsaugos ministerija užregistravo pirmąją pasaulyje vakciną "Sputnik V" nuo COVID-19, kurią sukūrė Gamalėjaus centras kartu su Rusijos tiesioginių investicijų fondu.
Vaistas paremtas žmogaus adenovirusinių vektorių platforma ir apima dviejų komponentų įvedimą trijų savaičių intervalu. Pagrindinis privalumas yra efektyvumas ir ilgalaikių neigiamų pasekmių nebuvimas.
Vasario 2 dieną "The Lancet" paskelbė vakcinos "Sputnik V" trečiojo klinikinių tyrimų etapo rezultatus. Ekspertai nustatė, kad vaisto veiksmingumas siekia 91,6 proc.
