VILNIUS, vasario 10 — Sputnik. Lietuvos užsienio reikalų ministras Gabrielius Landsbergis sakė, kad Rusijos "Sputnik V" vakcinos įsigijimo klausimas greitai nebebus svarbus. Apie tai pranešė "Express-nedelia" laikraštis.
"Mano žiniomis, dabar vakcinų gamintojų, kurie siekia patvirtinimo, yra skaičiuojama šimtais. Net jeigu didelė jų dalis nesugebėtų pereiti tyrimų ir registruotis sėkmingai, vis tiek rinkoje bus apsčiai vakcinų", — sakė jis.
Pasak ministro, Lietuva turės kur kas platesnį pasirinkimą nei dabar.
Landsbergis teigė palaikantis premjerės Ingridos Šimonytės poziciją, kad Lietuva nepirks vakcinos "Sputnik V", net jei ES tam pritars. Lietuvos užsienio reikalų ministerijos vadovas mano, kad tai yra geostrateginis Lietuvos sprendimas — už mokesčių mokėtojų pinigus pirkti vakcinas iš šalių, kurios "vertybiškai artimos" respublikai.
"Mes turbūt nenorime mokėti pinigų gamintojui, kuris po to per biudžetą už tuos pačius pinigus pirks amuniciją, kuri gali būti panaudojama, sakykime, Rytų Ukrainoje", — sako jis.
Ministras pabrėžė, kad Lietuva vakcinas pirks tik iš gamintojų, kurie atitinka "transatlantinius kriterijus".
Savo ruožtu Lietuvos prezidento patarėja Asta Skaisgirytė sakė, kad Lietuvos vadovo pozicija sutampa su premjerės. Anot jos, apie Rusijos vakcinos įsigijimą nėra kalbos.
Lietuvos ministrė pirmininkė Ingrida Šimonytė savo Twitter paskyroje vakciną nuo koronaviruso "Sputnik V" pavadino "hibridiniu ginklu", kurį Rusijos valdžia neva naudoja įtakai paskleisti visame pasaulyje. Be to, ji teigė, kad Rusijos prezidentas Vladimiras Putinas "nenori naudoti vakcinos Rusijos gyventojų gydymui". Jokių šių teiginių įrodymų Vyriausybės vadovė nepateikė.
Rusija smarkiai sukritikavo Lietuvos vyriausybės vadovo pareiškimą. Valstybės Dūmos Tarptautinių reikalų komiteto vadovas Leonidas Sluckis pavadino jį "rusofobiškomis nesąmonėmis", o Rusijos ambasada Lietuvoje pabrėžė, kad tarptautiniu mastu pripažinti vakcinos rodikliai viską pasako, nepaisant klaidingos informacijos bangos ir šališkų pareiškimų.
Socialdemokratas, Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) specialusis pasiuntinys Europos regionui Vytenis Andriukaitis ragino nepolitizuoti "Sputnik V" klausimo. Jo nuomone, Europos vaistų agentūra (EVA) patvirtins vaisto saugumą, veiksmingumą ir kokybę.
Briuselis priėmė Rusijos tiesioginių investicijų fondo (RTIF) paraišką užregistruoti vakciną "Sputnik V". Patvirtinimo normą nustato EVA.
Vakcina "Sputnik V"
Rugpjūčio mėnesį Rusijos sveikatos apsaugos ministerija užregistravo pirmąją pasaulyje vakciną "Sputnik V" nuo COVID-19, kurią sukūrė Gamalėjaus centras kartu su Rusijos tiesioginių investicijų fondu.
Vaistas yra paremtas žmogaus adenovirusinių vektorių platforma ir apima dviejų komponentų įvedimą trijų savaičių intervalu. Pagrindinis privalumas yra efektyvumas ir ilgalaikių neigiamų pasekmių nebuvimas.
Vasario 2 dieną "The Lancet" paskelbė vakcinos "Sputnik V" trečiojo klinikinių tyrimų etapo rezultatus. Ekspertai nustatė, kad vaisto veiksmingumas siekia 91,6 proc.
