VILNIUS, vasario 19 — Sputnik. Pranešimai apie neteisingą paraiškos dėl vakcinos "Sputnik V" pateikimą Europos vaistų agentūrai (EVA) neatitinka tikrovės, Rusijos tiesioginių investicijų fondas (RTIF) pradeda tyrimą, rašoma pranešime vakcinos Twitter paskyra.
"Pranešimai apie galimai neteisingą paraiškos pateikimą EVA yra netiesa. Pateikęs EVA paraišką dėl vakcinos tyrimo, RTIF bendradarbiauja su EVA, kad pradėtų "Sputnik V" tyrimą", — sakoma pranešime.
Kūrėjai taip pat priminė, kad prieš kelias dienas reguliuotojas paskyrė pranešėją apie vakcinos "Sputnik V" tyrimą.
Rusijos sveikatos apsaugos ministerija "Sputnik V" užregistravo 2020 metų rugpjūtį. Preparatas buvo sukurtas Gamalėjaus epidemiologinių ir mikrobiologinių tyrimų centre su Rusijos tiesioginių investicijų fondo parama. Vakcina sukurta remiantis gerai ištirta žmogaus adenoviruso platforma. Medicinos žurnalo "The Lancet" publikacijoje teigiama, kad "Sputnik V" parodė aukšto lygio saugumą.
RTIF sausio 29 dieną pateikė paraišką įregistruoti "Sputnik V" vakciną Europos vaistų agentūrai ir patvirtino, kad paraiška buvo priimta.
