https://lt.sputniknews.com/20210304/Europos-Sajunga-pradejo-Sputnik-V-vakcinos-ekspertize-14602708.html
Europos Sąjunga pradėjo "Sputnik V" vakcinos ekspertizę
Europos Sąjunga pradėjo "Sputnik V" vakcinos ekspertizę
Sputnik Lietuva
Patikslinama, kad EVA sprendimas pradėti nuoseklią ekspertizės procedūrą buvo priimtas atsižvelgiant į laboratorijos ir klinikinių suaugusiųjų vakcinos tyrimų... 2021.03.04, Sputnik Lietuva
2021-03-04T12:41+0200
2021-03-04T12:41+0200
2021-03-04T15:42+0200
koronaviruso pandemija lietuvoje ir pasaulyje
pasaulyje
es
rusija
koronavirusas
vakcina
sputnik v
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/02/11/14486953_0:310:3072:2048_1920x0_80_0_0_70c8b9ca8c4bd250c7cc8ad20cefe902.jpg
VILNIUS, kovo 4 — Sputnik. Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo nuosekliai nagrinėti Rusijos vakcinos nuo koronaviruso "Sputnik V" registracijos dokumentaciją, pranešė Rusijos tiesioginių investicijų fondas (RTIF). Agentūra patikrins vakciną pagal ES veiksmingumo, saugumo ir kokybės standartus."Rusijos tiesioginių investicijų fondas praneša apie Europos vaistų agentūros (EVA) vykdomos Rusijos koronaviruso vakcinos "Sputnik V" prieš registraciją atliekamos ekspertizės pradžią", — cituoja fondą RIA Novosti.Patikslinama, kad EVA sprendimas pradėti nuoseklią ekspertizės procedūrą buvo priimtas atsižvelgiant į laboratorijos ir klinikinių suaugusiųjų vakcinos tyrimų rezultatus. "EVA vertins vakcinos "Sputnik V" atitiktį ES veiksmingumo, saugumo ir kokybės standartams", — pažymėjo RTIF.Vengrija ir Slovakija jau patvirtino "Sputnik V" naudojimą individualiai, nelaukdamos bendros Europos vaisto registracijos iš EVA. "Sputnik V" yra viena iš trijų geriausių vakcinų nuo koronaviruso pasaulyje pagal vyriausybės reguliavimo institucijų gautų patvirtinimų skaičių. Ją užregistravo 42 šalys, kuriose bendrai gyvena daugiau nei 1,1 mlrd. žmonių.Gamalėjaus epidemiologinių ir mikrobiologinių tyrimų centras ir RTIF bendradarbiauja su nacionalinėmis reguliavimo institucijomis visame pasaulyje ir teikia visus reikalingus duomenis apie Rusijos vakcinos klinikinius tyrimus, pabrėžė fondas.
https://lt.sputniknews.com/20210303/Italija-pasiule-sureguliuoti-tiesioginius-rysius-su-Rusija-del-Sputnik-V-14594990.html
rusija
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Naujienos
lt_LT
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
koronaviruso pandemija lietuvoje ir pasaulyje, pasaulyje, es, rusija, koronavirusas, vakcina, sputnik v
koronaviruso pandemija lietuvoje ir pasaulyje, pasaulyje, es, rusija, koronavirusas, vakcina, sputnik v
Europos Sąjunga pradėjo "Sputnik V" vakcinos ekspertizę
12:41 04.03.2021 (atnaujinta: 15:42 04.03.2021) Patikslinama, kad EVA sprendimas pradėti nuoseklią ekspertizės procedūrą buvo priimtas atsižvelgiant į laboratorijos ir klinikinių suaugusiųjų vakcinos tyrimų rezultatus
VILNIUS, kovo 4 — Sputnik. Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo nuosekliai nagrinėti Rusijos vakcinos nuo koronaviruso "Sputnik V" registracijos dokumentaciją, pranešė Rusijos tiesioginių investicijų fondas (RTIF). Agentūra patikrins vakciną pagal ES veiksmingumo, saugumo ir kokybės standartus.
"Rusijos tiesioginių investicijų fondas praneša apie Europos vaistų agentūros (EVA) vykdomos Rusijos koronaviruso vakcinos "Sputnik V" prieš registraciją atliekamos ekspertizės pradžią", — cituoja fondą
RIA Novosti.
Patikslinama, kad EVA sprendimas pradėti nuoseklią ekspertizės procedūrą buvo priimtas atsižvelgiant į laboratorijos ir klinikinių suaugusiųjų vakcinos tyrimų rezultatus. "EVA vertins vakcinos "Sputnik V" atitiktį ES veiksmingumo, saugumo ir kokybės standartams", — pažymėjo RTIF.
Vengrija ir Slovakija jau patvirtino "Sputnik V" naudojimą individualiai, nelaukdamos bendros Europos vaisto registracijos iš EVA. "Sputnik V" yra viena iš trijų geriausių vakcinų nuo koronaviruso pasaulyje pagal vyriausybės reguliavimo institucijų gautų patvirtinimų skaičių. Ją užregistravo 42 šalys, kuriose bendrai gyvena daugiau nei 1,1 mlrd. žmonių.
Gamalėjaus epidemiologinių ir mikrobiologinių tyrimų centras ir RTIF bendradarbiauja su nacionalinėmis reguliavimo institucijomis visame pasaulyje ir teikia visus reikalingus duomenis apie Rusijos vakcinos klinikinius tyrimus, pabrėžė fondas.
