Italijoje uždrausta naudoti "AstraZeneca" vakciną

VILNIUS, kovo 15 — Sputnik. Italijoje uždrausta "AstraZeneca" vakcinos partija yra 250 000 dozių, sakė Giorgio Palù, Italijos vaistų agentūros ("AIFA") prezidentas, praneša RIA Novosti autorius Aleksandras Logunovas.

Žinomas virusologas pabrėžė, kad baigus patikrinimus, vaisto partija vėl gaus leidimą.

Sicilijoje užregistruotos trys mirtys netrukus po vakcinacijos nuo koronaviruso infekcijos naudojant vaistą "AstraZeneca". Juos tiria Italijos tyrimo institucijos. Praėjusią savaitę "AIFA" paskelbė uždraudusi naudoti ABV2856 serijos dozes šalyje atsargumo sumetimais, kol bus išsiaiškintos visos aplinkybės. Vėliau ministras pirmininkas Mario Draghi pabrėžė, kad Italijos medicinos institucijos nerado ryšio tarp šios vakcinos vartojimo ir kelių piliečių mirties įrodymų. 

"Mes kalbame apie 500 tūkstančių dozių partiją, iš kurių 250 tūkstančių buvo pristatyta į Italiją, o 170 tūkstančių buvo skiriama be rimtų šalutinių poveikių. Kiekvienais metais tromboembolija (kraujagyslių blokada) pasireiškia maždaug vienam žmogui tūkstančiui gyventojų. Tarp jaunų žmonių, šis skaičius išauga iki vieno atvejo 10–100 tūkstančių gyventojų", — sakė jis.

Pasak specialisto, vakcinacijos baimė ir nepagrįsti teiginiai kelia grėsmę kovos su koronaviruso infekcija strategijai. "Vakcinos yra saugios, tiesiog pažiūrėkite į skaičius. "AstraZeneca" JK buvo paskirta 11 milijonų žmonių. Po vartojimo buvo 269 tromboembolijos, iš kurių 45 buvo mirtinos. Tačiau jie yra susiję su vakcinacija tik laiku, nebuvo rasta tiesioginė priežastis", — sakė ekspertas.

Šiuo metu Danija, Norvegija ir Islandija laikinai sustabdė "AstraZeneca" vakcinų atsargų naudojimą dėl įtarimų, susijusių su nepageidaujamomis reakcijomis, paskiepijus šia vakcina, nes, kaip nurodo EVA ekspertai, nėra jokių duomenų, rodančių, kad vakcinacija galėjo sukelti šias būkles, kurios nėra įvardintos kaip šios vakcinos šalutinis poveikis.

EVA Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (PRAC) vertina teikiamą vakcinos naudą bendrame visuomenės imunizacijos procese ir rekomenduoja vakciną vartoti toliau. Tuo pat metu vyksta tyrimas dėl pasitaikiusių tromboembolinių reiškinių atvejų — PRAC analizuoja visus praneštus tromboembolijos reiškinių ir kitų būklių, susijusių su kraujo krešulių susidarymu, atvejus, taip pat kitas būkles, apie kurias pranešta po skiepijimo "AstraZeneca" vakcina.

SAM pažymėjo, kad šiuo metu Lietuvoje laikinai sustabdytas vakcinavimas tik viena ABV5300 serija, kol vyksta tyrimas, siekiant atmesti menkiausias galimas prielaidas, susijusias su šios konkrečios partijos vakcinos saugumu.

Anot ministerijos, vykstant vakcinacijai plačiu mastu ne tik šalyje, bet ir visame pasaulyje, Lietuva nuolat stebi ir analizuoja visą informaciją apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas po COVID-19 vakcinos ir imasi atitinkamų veiksmų.

Europos vaistų reguliavimo tarnyba — Europos vaistų agentūra — teigė, kad ji toliau tiria pacientus, paskiepytus ta pačia "AstraZeneca" vakcinos partija, keliose ES šalyse ir kurie vėliau pranešė apie tromboembolines komplikacijas, tačiau vis tiek mano, kad iki šiol nėra jokių požymių, jog vakcina galėjo sukelti šias ligas.