https://lt.sputniknews.com/20210317/Ekspertas-alutin-poveik-gali-sukelti-ne-pati-AstraZeneca-vakcina-14698367.html
Ekspertas: šalutinį poveikį gali sukelti ne pati "AstraZeneca" vakcina
Ekspertas: šalutinį poveikį gali sukelti ne pati "AstraZeneca" vakcina
Sputnik Lietuva
Iki Europos ekspertų išvados galima tik spėlioti, kokia buvo nepageidaujamų reakcijų į preparatą priežastis, mano Gamalėjaus centro direktorius Aleksandras... 2021.03.17, Sputnik Lietuva
2021-03-17T22:00+0200
2021-03-17T22:00+0200
2021-03-17T23:53+0200
pasaulyje
analitika
koronavirusas
vakcina
astrazeneca
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/03/02/14588451_0:308:3078:2048_1920x0_80_0_0_7a34dc60b56960bbb4c3bc71411c3c54.jpg
VILNIUS, kovo 17 — Sputnik. Kalta ne pati "AstraZeneca" vakcina dėl trombozės atsiradimo, o jos išgryninimo laipsnis, Tarptautinio daugialypės terpės spaudos centro "Sputnik Kazachstanas" trumposios spaudos konferencijos metu sakė Gamalėjaus centro direktorius Aleksandras Gincburgas.Antradienį, kovo 16 dieną, Lietuva laikinai sustabdė vakcinaciją "AstraZeneca" preparatu, kol Europos vaistų agentūra (EVA) pateiks galutines išvadas dėl vakcinos saugumo. Tikimasi, kad jos bus paskelbtos ketvirtadienį. Tačiau ministrė pirmininkė Ingrida Šimonytė sakė iki pat antradienio vakaro nemačiusi reikalo tai daryti. Be to, ji sakė mananti, kad Europos vaistų agentūra dar kartą pakartos žinią, kad vakcina yra saugi.Prezidentas Gitanas Nausėda sukritikavo sveikatos apsaugos ministro Arūno Dulkio sprendimą nutraukti vakcinaciją farmacijos kompanijos "AstraZeneca" preparatu. Pasak Lietuvos vadovo, sveikatos apsaugos ministro sprendimas "sudavė smūgį šio preparato patikimumui Lietuvos gyventojų akyse".Anksčiau Ispanija, Vokietija, Prancūzija, Austriaj, Latvija, Italija, Nyderlandai nutraukė vakcinaciją su "AstraZeneca". Valdžia priėmė tokį sprendimą po pranešimų apie suprastėjusią vakciną gaunančių asmenų sveikatą.Kita vertus, bendrovė paskelbė apie vakcinos saugumą. "AstraZeneca" paaiškino, kad išsamus daugiau kaip 17 milijonų žmonių, paskiepytų ES ir JK sukurtu preparatu, sveikatos būklės tyrimas neparodė duomenų apie padidėjusią plaučių embolijos ir giliųjų venų trombozės riziką.Tačiau dar devynios Europos šalys nutraukė arba laikinai apribojo skiepijimą "AstraZeneca" dėl ja paskiepytiems pacientams kilusios trombozės. Danija, Islandija ir Norvegija nutraukė visus šios vakcinos tiekimus.
https://lt.sputniknews.com/20210317/Estija-nori-gauti-AstraZeneca-vakcin-jei-kitos-ES-alys-jos-atsisakys-14693602.html
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Naujienos
lt_LT
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
pasaulyje, analitika , koronavirusas, vakcina, astrazeneca, vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga
pasaulyje, analitika , koronavirusas, vakcina, astrazeneca, vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga
Ekspertas: šalutinį poveikį gali sukelti ne pati "AstraZeneca" vakcina
22:00 17.03.2021 (atnaujinta: 23:53 17.03.2021) Iki Europos ekspertų išvados galima tik spėlioti, kokia buvo nepageidaujamų reakcijų į preparatą priežastis, mano Gamalėjaus centro direktorius Aleksandras Gincburgas
VILNIUS, kovo 17 — Sputnik. Kalta ne pati "AstraZeneca" vakcina dėl trombozės atsiradimo, o jos išgryninimo laipsnis, Tarptautinio daugialypės terpės spaudos centro "Sputnik Kazachstanas" trumposios spaudos konferencijos metu sakė Gamalėjaus centro direktorius Aleksandras Gincburgas.
"Jei tokia sąsaja [tarp preparato ir tromboembolijos atvejų — Sputnik] bus nustatyta, tada galimas mano paaiškinimas yra tai, kad pats preparatas nėra kaltas dėl šio reiškinio, o galimas jo išgryninimo laipsnis. Išgryninimo laipsnis, kuris atliekamas gamybos proceso metu, gali būti gana skirtingas. Būna dviejų, trijų etapų. Galbūt šiuo atveju buvo naudojamas nepilnavertis gryninimo laipsnis ir kai kurie produktai, kurie galėjo likti galutiniame preparate, galėjo prisidėti prie trombocitų agregacijos daliai pacientų, kurie gavo šį preparatą. Tai mano prielaida", — sakė jis.
Antradienį, kovo 16 dieną, Lietuva laikinai sustabdė vakcinaciją "AstraZeneca" preparatu, kol Europos vaistų agentūra (EVA) pateiks galutines išvadas dėl vakcinos saugumo. Tikimasi, kad jos bus paskelbtos ketvirtadienį. Tačiau ministrė pirmininkė Ingrida Šimonytė sakė iki pat antradienio vakaro nemačiusi reikalo tai daryti. Be to, ji sakė mananti, kad Europos vaistų agentūra dar kartą pakartos žinią, kad vakcina yra saugi.
Prezidentas Gitanas Nausėda sukritikavo sveikatos apsaugos ministro Arūno Dulkio sprendimą nutraukti vakcinaciją farmacijos kompanijos "AstraZeneca" preparatu. Pasak Lietuvos vadovo, sveikatos apsaugos ministro sprendimas "sudavė smūgį šio preparato patikimumui Lietuvos gyventojų akyse".
Anksčiau Ispanija, Vokietija, Prancūzija, Austriaj, Latvija, Italija, Nyderlandai nutraukė vakcinaciją su "AstraZeneca". Valdžia priėmė tokį sprendimą po pranešimų apie suprastėjusią vakciną gaunančių asmenų sveikatą.
Kita vertus, bendrovė paskelbė apie vakcinos saugumą. "AstraZeneca" paaiškino, kad išsamus daugiau kaip 17 milijonų žmonių, paskiepytų ES ir JK sukurtu preparatu, sveikatos būklės tyrimas neparodė duomenų apie padidėjusią plaučių embolijos ir giliųjų venų trombozės riziką.
Tačiau dar devynios Europos šalys nutraukė arba laikinai apribojo skiepijimą "AstraZeneca" dėl ja paskiepytiems pacientams kilusios trombozės. Danija, Islandija ir Norvegija nutraukė visus šios vakcinos tiekimus.
