https://lt.sputniknews.com/20210326/Rusijos-URM-papasakojo-apie-Sputnik-V-paklausos-augima-Europos-Sajungoje-14774651.html
Rusijos URM papasakojo apie "Sputnik V" paklausos augimą Europos Sąjungoje
Rusijos URM papasakojo apie "Sputnik V" paklausos augimą Europos Sąjungoje
Sputnik Lietuva
Rusijos užsienio reikalų ministerijos atstovė Marija Zacharova pakomentavo vakcinos "Sputnik V" registracijos procedūrą Europoje 2021.03.26, Sputnik Lietuva
2021-03-26T15:50+0200
2021-03-26T15:50+0200
2021-03-26T18:58+0200
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga
pasaulyje
es
rusija
marija zacharova
sputnik v
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/03/1a/14774589_0:88:3331:1961_1920x0_80_0_0_438b13cd33da531b6dc9532436299253.jpg
VILNIUS, kovo 26 — Sputnik. Rusijos "Sputnik V" vakcinos paklausa ES eksponentiškai auga, Rusija tikisi, kad EK spekuliacijos dėl centralizuotų pirkimų nebuvimo neturės įtakos vakcinos registracijai Europoje, sakė Rusijos užsienio reikalų ministerijos atstovė Marija Zacharova.Ji pažymėjo, kad Europos Komisija vakcinų tiekimo srityje tęsia bendradarbiavimą tik su Vakarų kompanijomis iš ES, JAV ir JK.Zacharova prisiminė, kad "Sputnik V" Rusijos sveikatos apsaugos ministerijoje buvo užregistruota praėjusių metų rugpjūtį. Nuo tos pačios akimirkos "suinteresuoti užsienio partneriai buvo pakviesti dalyvauti bendruose vakcinos tyrimuose, susitarti dėl tiekimo parametrų, galimybės aptarti gamybos lokalizaciją"."Nepaisant to, net ir dabar, kai "Sputnik V" veiksmingumas ir saugumas nekelia abejonių, po to, kai pasaulinė šios vakcinos paklausa auga eksponentiškai, taip pat pačiose ES šalyse, ponas Bretonas kategoriškai atmeta ES poreikį vartoti rusišką preparatą", — sakė Zacharova ir pasvarstė, ar tai ne politizuotas klausimas."Norėtųsi tikėtis, kad toks Europos Komisijos požiūris į "Sputnik V" neturės įtakos Rusijos pateiktos paraiškos registruoti vakciną Europos vaistų agentūroje svarstymo tempui", — sakė ji.Vakcinos veiksmingumą, siekiantį 91,6 %, patvirtina duomenys, paskelbti medicinos žurnale "The Lancet". "Sputnik V" yra paremtas patikrinta ir gerai ištirta žmogaus adenovirusinių vektorių platforma. Vakcinacija vyksta dviem etapais su dviem skirtingais vektoriais, o tai padeda sukurti stipresnį imunitetą, palyginti su vakcinomis, kurioms abiem injekcijoms naudojamas tas pats mechanizmas.Europos vaistų agentūra (EVA) nuo kovo 4 dienos atlieka Rusijos vakcinos nuo koronaviruso "Sputnik V" laipsniško tyrimo procedūrą. Po jos rusų preparatas turėtų būti pripažintas Europos rinkoje. Anksčiau EVA išreiškė viltį, kad "Sputnik V" įvertinimas bus atliktas pagreitintai, tačiau nėra vakcinos patvirtinimo datos. Remiantis žiniasklaidos pranešimais, Rusijos vakcinos patvirtinimo, jei nebus sunkumų, reikėtų tikėtis gegužę.
https://lt.sputniknews.com/20210325/Lietuva-nesvarsto-galimybes-naudoti-Sputnik-V-vakcina-14764265.html
rusija
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Naujienos
lt_LT
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga, pasaulyje, es, rusija, marija zacharova, sputnik v
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga, pasaulyje, es, rusija, marija zacharova, sputnik v
Rusijos URM papasakojo apie "Sputnik V" paklausos augimą Europos Sąjungoje
15:50 26.03.2021 (atnaujinta: 18:58 26.03.2021) Rusijos užsienio reikalų ministerijos atstovė Marija Zacharova pakomentavo vakcinos "Sputnik V" registracijos procedūrą Europoje
VILNIUS, kovo 26 — Sputnik. Rusijos "Sputnik V" vakcinos paklausa ES eksponentiškai auga, Rusija tikisi, kad EK spekuliacijos dėl centralizuotų pirkimų nebuvimo neturės įtakos vakcinos registracijai Europoje, sakė Rusijos užsienio reikalų ministerijos atstovė Marija Zacharova.
"Mes atkreipėme dėmesį į daugelio EK atstovų, įskaitant Europos komisaro vidaus rinkai Tjeri Bretono (Thierry Breton), viešą samprotavimą apie tai, kad ES nėra būtinybės centralizuotai pirkti Rusijos preparatą "Sputnik V", — cituoja ją RIA Novosti.
Ji pažymėjo, kad Europos Komisija vakcinų tiekimo srityje tęsia bendradarbiavimą tik su Vakarų kompanijomis iš ES, JAV ir JK.
Zacharova prisiminė, kad "Sputnik V" Rusijos sveikatos apsaugos ministerijoje buvo užregistruota praėjusių metų rugpjūtį. Nuo tos pačios akimirkos "suinteresuoti užsienio partneriai buvo pakviesti dalyvauti bendruose vakcinos tyrimuose, susitarti dėl tiekimo parametrų, galimybės aptarti gamybos lokalizaciją".
"Nepaisant to, net ir dabar, kai "Sputnik V" veiksmingumas ir saugumas nekelia abejonių, po to, kai pasaulinė šios vakcinos paklausa auga eksponentiškai, taip pat pačiose ES šalyse, ponas Bretonas kategoriškai atmeta ES poreikį vartoti rusišką preparatą", — sakė Zacharova ir pasvarstė, ar tai ne politizuotas klausimas.
"Norėtųsi tikėtis, kad toks Europos Komisijos požiūris į "Sputnik V" neturės įtakos Rusijos pateiktos paraiškos registruoti vakciną Europos vaistų agentūroje svarstymo tempui", — sakė ji.
Vakcinos veiksmingumą, siekiantį 91,6 %, patvirtina duomenys, paskelbti medicinos žurnale "The Lancet". "Sputnik V" yra paremtas patikrinta ir gerai ištirta žmogaus adenovirusinių vektorių platforma. Vakcinacija vyksta dviem etapais su dviem skirtingais vektoriais, o tai padeda sukurti stipresnį imunitetą, palyginti su vakcinomis, kurioms abiem injekcijoms naudojamas tas pats mechanizmas.
Europos vaistų agentūra (EVA) nuo kovo 4 dienos atlieka Rusijos vakcinos nuo koronaviruso "Sputnik V" laipsniško tyrimo procedūrą. Po jos rusų preparatas turėtų būti pripažintas Europos rinkoje. Anksčiau EVA išreiškė viltį, kad "Sputnik V" įvertinimas bus atliktas pagreitintai, tačiau nėra vakcinos patvirtinimo datos. Remiantis žiniasklaidos pranešimais, Rusijos vakcinos patvirtinimo, jei nebus sunkumų, reikėtų tikėtis gegužę.
