https://lt.sputniknews.com/20210513/sam-apsisprende-del-vakcinacijos-astrazeneca-preparatu-strategijos-16264131.html
SAM apsisprendė dėl vakcinacijos "AstraZeneca" preparatu strategijos
SAM apsisprendė dėl vakcinacijos "AstraZeneca" preparatu strategijos
Sputnik Lietuva
Anksčiau Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba pranešė, kad per keturis vakcinacijos nuo COVID-19 mėnesius buvo gauti 559 pranešimai apie įtariamas... 2021.05.13, Sputnik Lietuva
2021-05-13T12:30+0300
2021-05-13T12:30+0300
2021-05-13T15:30+0300
lietuva
sveikatos apsaugos ministerija (sam)
vakcina
astrazeneca
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/04/07/14851935_0:95:3305:1954_1920x0_80_0_0_d526731c6a06133b16d22419e86878ab.jpg
VILNIUS, gegužės 13 — Sputnik. Sveikatos apsaugos ministerija nusprendė tęsti skiepijimą "Vaxzevria" (buvusi "AstraZeneca") vakcina tokia pat tvarka, kokia buvo taikoma nuo pat pradžių, praneša spaudos tarnyba.Toks sprendimas buvo priimtas SAM įvertinus Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos pateiktą informaciją apie užregistruotas nepageidaujamas reakcijas į "Vaxzevria" vakciną ir kartu atsižvelgdama į Europos vaistų agentūros rekomendacijas bei epidemiologinę padėtį šalyje.Riboti amžiaus skiepijant "Vaxzevria" vakcina nerekomenduoja ir EVA, pateikusi išvadą, kad šios vakcinos nauda kovojant su COVID-19 ligos plitimu ir toliau nusveria vakcinos galimų šalutinių poveikių riziką suaugusiems visose amžiaus grupėse. Agentūros vertinimu, "Vaxzevria" veiksmingai apsaugo nuo hospitalizavimo, gydymo intensyvios terapijos skyriuje ir mirčių dėl COVID-19 ligos.Anksčiau Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) pranešė, kad per keturis vakcinacijos nuo COVID-19 ligos pradžios mėnesius sulaukta 2 579 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakciną. Po vakcinos "Vaxzevria" vartojimo buvo gauti 559 pranešimai apie ĮNR, po "Comirnaty" gauta 218 pranešimų, po "Modernos" — 58 pranešimai. Dar 2 pranešimuose apie ĮNR vakcinos pavadinimas nebuvo nurodytas.VVKT pažymi, kad ĮNR pranešimai sudaro 0,27 procento nuo bendro vakcinacijų skaičiaus. Statistikos departamento duomenimis, Lietuvoje 14 dienų sergamumas COVID-19 liga šiandien siekia 583 atvejus 100 tūkst. gyventojų. Iš viso nuo pandemijos pradžios Lietuvoje nustatyti 262 335 užsikrėtimo atvejai, mirė daugiau kaip 4 tūkst. žmonių.Šiuo metu galioja antrasis karantinas, prasidėjęs pernai lapkritį. Kol kas jis pratęstas iki vasaros pradžios.
https://lt.sputniknews.com/20210513/ligos-ir-vaistai-neturi-politiniu-paziuru-16259449.html
https://lt.sputniknews.com/20210513/per-para-nustatyta-virs-1100-nauju-atveju-mire-dar-septyni-pilieciai-16260399.html
lietuva
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Naujienos
lt_LT
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
lietuva, sveikatos apsaugos ministerija (sam), vakcina, astrazeneca
lietuva, sveikatos apsaugos ministerija (sam), vakcina, astrazeneca
SAM apsisprendė dėl vakcinacijos "AstraZeneca" preparatu strategijos
12:30 13.05.2021 (atnaujinta: 15:30 13.05.2021) Anksčiau Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba pranešė, kad per keturis vakcinacijos nuo COVID-19 mėnesius buvo gauti 559 pranešimai apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
VILNIUS, gegužės 13 — Sputnik. Sveikatos apsaugos ministerija nusprendė tęsti skiepijimą "Vaxzevria" (buvusi "AstraZeneca") vakcina tokia pat tvarka, kokia buvo taikoma nuo pat pradžių, praneša spaudos tarnyba.
Toks sprendimas buvo priimtas SAM įvertinus Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos pateiktą informaciją apie užregistruotas nepageidaujamas reakcijas į "Vaxzevria" vakciną ir kartu atsižvelgdama į Europos vaistų agentūros rekomendacijas bei epidemiologinę padėtį šalyje.
"Lietuva lieka tarp dešimties Europos Sąjungos šalių, kurios netaiko papildomų amžiaus ribojimų šiai vakcinai. "Vaxzevria" vakcina ir toliau galės skiepytis visi gyventojai nuo 18 metų", — skelbia ministerija.
Riboti amžiaus skiepijant "Vaxzevria" vakcina nerekomenduoja ir EVA, pateikusi išvadą, kad šios vakcinos nauda kovojant su COVID-19 ligos plitimu ir toliau nusveria vakcinos galimų šalutinių poveikių riziką suaugusiems visose amžiaus grupėse. Agentūros vertinimu, "Vaxzevria" veiksmingai apsaugo nuo hospitalizavimo, gydymo intensyvios terapijos skyriuje ir mirčių dėl COVID-19 ligos.
Anksčiau Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) pranešė, kad per keturis vakcinacijos nuo COVID-19 ligos pradžios mėnesius sulaukta
2 579 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakciną.
Po vakcinos "Vaxzevria" vartojimo buvo gauti 559 pranešimai apie ĮNR, po "Comirnaty" gauta 218 pranešimų, po "Modernos" — 58 pranešimai. Dar 2 pranešimuose apie ĮNR vakcinos pavadinimas nebuvo nurodytas.
VVKT pažymi, kad ĮNR pranešimai sudaro 0,27 procento nuo bendro vakcinacijų skaičiaus.
Statistikos departamento duomenimis,
Lietuvoje 14 dienų sergamumas COVID-19 liga šiandien siekia 583 atvejus 100 tūkst. gyventojų. Iš viso nuo pandemijos pradžios Lietuvoje nustatyti 262 335 užsikrėtimo atvejai, mirė daugiau kaip 4 tūkst. žmonių.
Šiuo metu galioja antrasis karantinas, prasidėjęs pernai lapkritį. Kol kas jis pratęstas iki vasaros pradžios.
