https://lt.sputniknews.com/20210522/astrazeneca-paaiskino-europos-vakcinacijos-tempu-suletejima-16473023.html
"AstraZeneca" paaiškino Europos vakcinacijos tempų sulėtėjimą
"AstraZeneca" paaiškino Europos vakcinacijos tempų sulėtėjimą
Sputnik Lietuva
Europos Komisijos skundo prieš "AstraZeneca" svarstymas Briuselio teisme turėtų prasidėti gegužės 26 dieną 2021.05.22, Sputnik Lietuva
2021-05-22T18:20+0300
2021-05-22T18:20+0300
2021-05-24T07:27+0300
pasaulyje
es
vakcina
astrazeneca
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/04/07/14851969_0:160:3073:1888_1920x0_80_0_0_c14c5742ca5a4ce2fc76ebb8671c9ae1.jpg
VILNIUS, gegužės 22 — Sputnik. Farmacijos kompanijos "AstraZeneca" vadovas Paskalis Sorio (Pascal Soriot) teigė, kad dėl koronaviruso vakcinacijos sulėtėjimo Europoje kalta ne jo įmonė, o nepakankamos investicijos, skelbia "Financial Times".Balandžio 26 dieną Europos Komisija paskelbė, kad pradėjo teisinę procedūrą prieš "AstraZeneca" dėl sutrikusio vakcinų nuo koronaviruso tiekimo Europos Sąjungai sutarties vykdymo."Jis (Sorio) teigė, kad masinių skiepijimų sulėtėjimas Europoje įvyko ne dėl "AstraZeneca" kaltės, o dėl mažiau aktyvių investicijų", — rašo laikraštis.Komentuodamas vakcinos tiekimo Europai situaciją, Sorio pažymėjo, kad ją galima vertinti iš teigiamos pusės, nepaisant to, kad buvo pateikta mažiau dozių, nei tikėtasi. "Galite pažvelgti į situaciją iš neigiamos pusės: mes pristatėme mažiau, nei tikėjomės pristatyti į Europą. Galite pažvelgti į situaciją iš teigiamos pusės: mes pristatėme daugiau nei 400 milijonų dozių (skirtingoms pasaulio šalims) ir išgelbėjome dešimtis tūkstančių gyvybių", — sakė jis.EK atstovas spaudai anksčiau pareiškė, kad nebuvo įvykdyta keletas sutarties sąlygų su "AstraZeneca", bendrovė negalėjo pasiūlyti patikimos strategijos, užtikrinančios vakcinų pristatymą laiku. EK atstovas pridūrė, kad "visos ES valstybės palaikė šį žingsnį". EK skundo svarstymas Briuselio teisme turėtų prasidėti gegužės 26 dieną.Pastaraisiais mėnesiais ES susidūrė su daugeliu problemų, susijusių su vakcinų, patvirtintų naudoti Sąjungoje, tiekimu, visų pirma iš "Pfizer/BioNTech", "Moderna" ir "AstraZeneca". Vėlyvas pristatymas gali sugriauti ambicingus Briuselio planus iki vasaros vidurio paskiepyti 70 proc. suaugusių Sąjungos gyventojų. Vėliau "Pfizer/BioNTech" ir "Moderna" sugebėjo įveikti sunkumus ir atkurti vakcinų kiekį pagal grafiką, "Pfizer" net lenkia terminus. Tuo tarpu "AstraZeneca" dar neišsprendė problemų, susijusių su Europos Sąjungos aprūpinimu vakcinomis.
https://lt.sputniknews.com/20210519/sveikatos-apsaugos-ministerija-baiminasi-kad-astrazeneca-taps-nepaklausi-16386893.html
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Naujienos
lt_LT
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
pasaulyje, es, vakcina, astrazeneca
pasaulyje, es, vakcina, astrazeneca
"AstraZeneca" paaiškino Europos vakcinacijos tempų sulėtėjimą
18:20 22.05.2021 (atnaujinta: 07:27 24.05.2021) Europos Komisijos skundo prieš "AstraZeneca" svarstymas Briuselio teisme turėtų prasidėti gegužės 26 dieną
VILNIUS, gegužės 22 — Sputnik. Farmacijos kompanijos "AstraZeneca" vadovas Paskalis Sorio (Pascal Soriot) teigė, kad dėl koronaviruso vakcinacijos sulėtėjimo Europoje kalta ne jo įmonė, o nepakankamos investicijos, skelbia
"Financial Times".
Balandžio 26 dieną Europos Komisija paskelbė, kad pradėjo teisinę procedūrą prieš "AstraZeneca" dėl sutrikusio vakcinų nuo koronaviruso tiekimo Europos Sąjungai sutarties vykdymo.
"Jis (Sorio) teigė, kad masinių skiepijimų sulėtėjimas Europoje įvyko ne dėl "AstraZeneca" kaltės, o dėl mažiau aktyvių investicijų", — rašo laikraštis.
"JAV didelis vakcinacijos lygis, tačiau jie neturi mūsų vakcinos. Taigi, jei problema Europoje yra mūsų vakcina, kaip JAV pavyko pasiekti tokį aukštą vakcinacijos lygį?" — interviu sakė Sorio.
Komentuodamas vakcinos tiekimo Europai situaciją, Sorio pažymėjo, kad ją galima vertinti iš teigiamos pusės, nepaisant to, kad buvo pateikta mažiau dozių, nei tikėtasi. "Galite pažvelgti į situaciją iš neigiamos pusės: mes pristatėme mažiau, nei tikėjomės pristatyti į Europą. Galite pažvelgti į situaciją iš teigiamos pusės: mes pristatėme daugiau nei 400 milijonų dozių (skirtingoms pasaulio šalims) ir išgelbėjome dešimtis tūkstančių gyvybių", — sakė jis.
EK atstovas spaudai anksčiau pareiškė, kad nebuvo įvykdyta keletas sutarties sąlygų su "AstraZeneca", bendrovė negalėjo pasiūlyti patikimos strategijos, užtikrinančios vakcinų pristatymą laiku. EK atstovas pridūrė, kad "visos ES valstybės palaikė šį žingsnį". EK skundo svarstymas Briuselio teisme turėtų prasidėti gegužės 26 dieną.
Pastaraisiais mėnesiais ES susidūrė su daugeliu problemų, susijusių su vakcinų, patvirtintų naudoti Sąjungoje, tiekimu, visų pirma iš "Pfizer/BioNTech", "Moderna" ir "AstraZeneca". Vėlyvas pristatymas gali sugriauti ambicingus Briuselio planus iki vasaros vidurio paskiepyti 70 proc. suaugusių Sąjungos gyventojų. Vėliau "Pfizer/BioNTech" ir "Moderna" sugebėjo įveikti sunkumus ir atkurti vakcinų kiekį pagal grafiką, "Pfizer" net lenkia terminus. Tuo tarpu "AstraZeneca" dar neišsprendė problemų, susijusių su Europos Sąjungos aprūpinimu vakcinomis.
