https://lt.sputniknews.com/20210626/italijoje-buvo-manoma-kad-sputnik-v-niekada-nesulauks-eva-patvirtinimo-17186884.html
Italija manė, kad "Sputnik V" niekada nesulauks EVA patvirtinimo
Italija manė, kad "Sputnik V" niekada nesulauks EVA patvirtinimo
Sputnik Lietuva
Tuo pačiu šalies ministras pirmininkas nepaaiškino savo prielaidų dėl RF vakcinos perspektyvų priežasčių 2021.06.26, Sputnik Lietuva
2021-06-26T10:32+0300
2021-06-26T10:32+0300
2021-06-28T08:01+0300
pasaulyje
analitika
rusija
italija
vakcina
sputnik v
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/06/0c/16933605_0:102:3165:1882_1920x0_80_0_0_699728509896fe9192b95fa321e3486c.jpg
VILNIUS, birželio 26 — Sputnik. Italijos ministras pirmininkas Marijus Dragis neatmetė, kad Rusijos vakcina nuo koronaviruso infekcijos "Sputnik V" niekada negaus Europos vaistų agentūros (EVA) patvirtinimo, rašo RIA Novosti autorius Aleksandras Logunovas.Tuo pačiu metu Dragis nepaaiškino savo prielaidų dėl Rusijos vakcinos perspektyvų priežasčių.Nuo kovo 4 dienos Europos vaistų agentūroje atliekama laipsniška "Sputnik V" tyrimo procedūra. Praėjusią savaitę žiniasklaida, remdamasi šaltiniais, pranešė, kad ES vakcinos patvirtinimas vėluos dėl to, kad nebuvo laikomasi prašomos informacijos pateikimo termino. Tuo tarpu Rusijos tiesioginių investicijų fondo (RTIF) spaudos tarnyba, atsakydama į šį teiginį, pranešė, kad "Sputnik V" galėtų būti registruota ES per du mėnesius, GCP (geros klinikinės praktikos) EVA patikrinimas baigtas. RTIF pabrėžė, kad "Sputnik V" EVA registracijos gavimo laikas "tapo nuolatinių spaudos spekuliacijų objektu, nurodant anoniminius informacijos šaltinius". Fondas mano, kad tokie gandai "sulėtina registracijos procesą". RTIF ir Gamalėjaus centras toliau bendradarbiauja su EVA, nes tai yra nuolatinė registracijos dokumentacijos peržiūra, kuri reiškia laipsnišką dokumentų pateikimą paprašius. "Tyrimas tęsiamas, nėra jokių kalbų apie vėlavimus", — taip pat pažymėjo RTIF.
https://lt.sputniknews.com/20210625/lietuvoje-stiprinama-covid-19-delta-atmainos-plitimo-kontrole-17177765.html
https://lt.sputniknews.com/20210625/delta-paderme-yra-dukart-uzkreciamesne-nei-pirminis-koronavirusas-teigia-pso-17176224.html
rusija
italija
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Naujienos
lt_LT
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/06/0c/16933605_171:0:2902:2048_1920x0_80_0_0_d5ca5d8dcc3e3ce67e7df1f84f9298ff.jpgSputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
pasaulyje, analitika , rusija, italija, vakcina, sputnik v
pasaulyje, analitika , rusija, italija, vakcina, sputnik v
Italija manė, kad "Sputnik V" niekada nesulauks EVA patvirtinimo
10:32 26.06.2021 (atnaujinta: 08:01 28.06.2021) Tuo pačiu šalies ministras pirmininkas nepaaiškino savo prielaidų dėl RF vakcinos perspektyvų priežasčių
VILNIUS, birželio 26 — Sputnik. Italijos ministras pirmininkas Marijus Dragis neatmetė, kad Rusijos vakcina nuo koronaviruso infekcijos "Sputnik V" niekada negaus Europos vaistų agentūros (EVA) patvirtinimo, rašo
RIA Novosti autorius Aleksandras Logunovas.
"Daugiausia dėmesio skyrėme naudojamoms vakcinoms ir pareiškėme, kad Rusijos vakcina dar negalėjo gauti ir niekada negali gauti EVA patvirtinimo, o Kinijos vakcina, dėl kurios nebuvo kreiptasi, atrodo, neatitinka kovos su pandemija, kaip rodo Čilės patirtis", — sakė jis spaudos konferencijoje po Europos lyderių susitikimo Briuselyje, kuris buvo transliuojamas Youtube.
Tuo pačiu metu Dragis nepaaiškino savo prielaidų dėl Rusijos vakcinos perspektyvų priežasčių.
Nuo kovo 4 dienos Europos vaistų agentūroje atliekama laipsniška "Sputnik V" tyrimo procedūra. Praėjusią savaitę žiniasklaida, remdamasi šaltiniais, pranešė, kad ES vakcinos patvirtinimas vėluos dėl to, kad nebuvo laikomasi prašomos informacijos pateikimo termino. Tuo tarpu Rusijos tiesioginių investicijų fondo (RTIF) spaudos tarnyba, atsakydama į šį teiginį, pranešė, kad "Sputnik V" galėtų būti registruota ES per du mėnesius, GCP (geros klinikinės praktikos) EVA patikrinimas baigtas.
RTIF pabrėžė, kad "Sputnik V" EVA registracijos gavimo laikas "tapo nuolatinių spaudos spekuliacijų objektu, nurodant anoniminius informacijos šaltinius". Fondas mano, kad tokie gandai "sulėtina registracijos procesą". RTIF ir Gamalėjaus centras toliau bendradarbiauja su EVA, nes tai yra nuolatinė registracijos dokumentacijos peržiūra, kuri reiškia laipsnišką dokumentų pateikimą paprašius. "Tyrimas tęsiamas, nėra jokių kalbų apie vėlavimus", — taip pat pažymėjo RTIF.