Ląstelinio imuniteto vakcina nuo COVID-19 įveikė pirmąjį etapą

Geras T-ląstelių imunitetas ypač svarbus vėžiu sergantiems pacientams arba pacientams, kurių imunitetas susilpnėjęs

VILNIUS, lapkričio 24 — Sputnik. Vokietijos mokslininkai paskelbė sėkmingai užbaigę pirmąjį peptidinės vakcinos klinikinių tyrimų su žmonėmis etapą, preparatas skirtas sukurti ilgalaikį T-ląstelių imunitetą nuo COVID-19. Straipsnis buvo paskelbtas žurnale "Nature".

Tyrimas atliktas Tiubingeno universiteto klinikoje, Vokietijoje. Rezultatai parodė, kad visiems 36 dalyviams viena naujosios CoVac-1 vakcinos dozė sukėlė stipresnį T-ląstelių atsaką nei tą, kuris buvo pastebėtas sergant koronaviruso infekcija, ir šis atsakas išliko tris mėnesius — visą laikotarpį po vakcinacijos.

T-ląstelių imunitetas yra pirmoji organizmo gynybos linija nuo patogenų. T-ląstelės atakuoja užkrėstas ląsteles ir perduoda informaciją B-ląstelėms, kurios gamina apsauginius antikūnus. Geras T-ląstelių imunitetas ypač svarbus žmonėms, turintiems B-ląstelių trūkumą, pavyzdžiui, vėžiu sergantiems pacientams arba pacientams, kurių imunitetas susilpnėjęs.

"CoVac-1" vakcina siekiama sukelti ilgalaikį ląstelinį imunitetą nuo COVID-19 viena doze, kuri panaši į T-ląstelių atsaką, gautą dėl natūralios infekcijos.

Vakcina sukurta SARS-CoV-2 viruso baltymų pagrindu. Pirmajame klinikinių tyrimų etape buvo įrodyta, kad ji yra saugi ir veiksminga. Po vienos dozės visiems dalyviams, kurių amžius buvo nuo 18 iki 80 metų, buvo nustatytas koronavirusui būdingas T-ląstelių atsakas, kuris išliko visus tris tyrimo mėnesius. Šalutinis poveikis nebuvo nustatytas.

Vakcinos sukelto T-ląstelių atsako stiprumas buvo pranašesnis už natūralios infekcijos sukeltą atsaką. Be to, palyginus specifinius atsakus į visus keturis dabartinius SARS-CoV-2 viruso variantus — alfa, beta, gama ir delta — paaiškėjo, kad vakcinos sukeltas T-ląstelių atsakas nepriklauso nuo koronaviruso varianto.

Tyrimo rezultatus autoriai vertina kaip visiškai teigiamus ir tikisi, kad jie pasitvirtins netrukus prasidėsiančiame antrajame klinikinių tyrimų etape.