VILNIUS, gegužės 10 — Sputnik. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) išleido neatidėliotiną licenciją naudoti pirmąjį antigeno testą, kuris per kelias minutes gali nustatyti, ar žmogus neužsikrėtė koronavirusu, praneša RIA Novosti.
"JAV maisto ir vaistų administracija išleido pirmąjį skubios pagalbos leidimą naudoti COVID-19 antigeno testą — naują bandymų kategoriją, skirtą naudoti dabartinės pandemijos metu", — rašoma agentūros tinklalapyje.
Remiantis FDA, "Quidel Corporation" licenciją gavo penktadienio vakarą.
"Vienas pagrindinių antigeno testo pranašumų — šio testo greitis, kuris gali duoti rezultatus per kelias minutes", — pažymi vadovybė.
Tačiau pabrėžiama, kad antigeno tyrimas negali aptikti visų infekcijų. Anot agentūros, antigeno tyrimai yra tikslūs nustatant virusą, tuo tarpu jie nėra tokie tikslūs kaip molekuliniai PGR tyrimai.
"Tai reiškia, kad teigiami antigeno testo rezultatai yra labai tikslūs, tačiau yra klaidingų neigiamų rezultatų tikimybė, todėl neigiamas rezultatas neatmeta infekcijos buvimo. Atsižvelgiant į tai, neigiamas antigeno testas turėtų būti patvirtintas PGR testu prieš priimant sprendimą dėl gydymo ar užkirsti kelią galimam viruso plitimui dėl klaidingo neigiamo rezultato", — teigė departamente.
Kovo 11 dieną Pasaulio sveikatos organizacija paskelbė naujos koronavirusinės infekcijos COVID-19 protrūkį pandemija. Naujausiais PSO duomenimis, pasaulyje užfiksuota daugiau nei 3,9 mln. infekcijos atvejų, mirė daugiau nei 274 tūkst. žmonių.
