VILNIUS, vasario 9 — Sputnik. Lietuvos užsienio reikalų ministras Gabrielius Landsbergis laiko "pralaimėjimu" tai, kad Europos diplomatijos vadovas Žozepas Borelis gyrė Rusijos "Sputnik V" vakciną.
Praėjusios savaitės vizito Maskvoje metu ES pareigūnas tikėjosi, kad Briuselis galės patvirtinti šį vaistą.
Komentuodamas bendras ES pastangas vakcinų srityje, Landsbergis teigė, kad Europos šalims reikia daugiau skiepų ir greičiau.
"Yra pavyzdžių iš Izraelio ir Didžiosios Britanijos, kur paskiepijama daug daugiau piliečių nei ES. Tačiau kaip Sąjunga mes esame gana efektyvūs. Problemos iškilo, tačiau yra sprendžiamos. Mes einame teisingu keliu, aš nestreikuosiu prieš Europos Komisiją", — sakė jis interviu Lenkijos laikraščiui "Rzeczpospolita".
Jis suabejojo, ar Lietuva gali pagaminti vakciną geriau nei ES.
"Tai buvo pralaimėjimas, kai Borelis, apsilankydamas Maskvoje, gyrė "Sputnik V" vakciną. Jis pateikė geopolitinį argumentą Rusijai. Mūsų premjerė Ingrida Šimonytė sakė, kad Lietuva nėra suinteresuota Rusijos vakcina. Tikriausiai ir Lenkija nėra tokia", — sakė jis.
Lietuvos ministrė pirmininkė Ingrida Šimonytė savo Twitter paskyroje vakciną nuo koronaviruso "Sputnik V" pavadino "hibridiniu ginklu", kurį Rusijos valdžia neva naudoja įtakai paskleisti visame pasaulyje. Be to, ji teigė, kad Rusijos prezidentas Vladimiras Putinas "nenori naudoti vakcinos Rusijos gyventojų gydymui". Jokių šių teiginių įrodymų Vyriausybės vadovė nepateikė.
Rusija smarkiai sukritikavo Lietuvos vyriausybės vadovo pareiškimą. Valstybės Dūmos Tarptautinių reikalų komiteto vadovas Leonidas Sluckis pavadino jį "rusofobiškomis nesąmonėmis", o Rusijos ambasada Lietuvoje pabrėžė, kad tarptautiniu mastu pripažinti vakcinos rodikliai viską pasako, nepaisant klaidingos informacijos bangos ir šališkų pareiškimų.
"Sputnik V" vakcina
Rugpjūčio mėnesį Rusijos sveikatos apsaugos ministerija užregistravo pirmąją pasaulyje vakciną "Sputnik V" nuo COVID-19, kurią sukūrė Gamalėjaus centras kartu su Rusijos tiesioginių investicijų fondu.
Vaistas paremtas žmogaus adenovirusinių vektorių platforma ir apima dviejų komponentų įvedimą trijų savaičių intervalu. Pagrindinis privalumas yra efektyvumas ir ilgalaikių neigiamų pasekmių nebuvimas.
Vasario 2 dieną "The Lancet" paskelbė vakcinos "Sputnik V" trečiojo klinikinių tyrimų etapo rezultatus. Ekspertai nustatė, kad vaisto veiksmingumas siekia 91,6 proc.
