Vokietijos vakcinacijos komisijos vadovas pavadino "Sputnik V" geru preparatu

© Sputnik / Абзал Калиев / Pereiti prie nuotraukų bankoПроизводство вакцины Sputnik V в Карагандинском фармацевтическом комплексе
Производство вакцины Sputnik V в Карагандинском фармацевтическом комплексе - Sputnik Lietuva, 1920, 10.03.2021
Prenumeruokite
Yandex newsTelegram
Berlyno Roberto Kocho instituto Nuolatinės vakcinacijos komisijos pirmininkas Tomas Mertensas teigiamai įvertino Rusijos "Sputnik V" vakciną bei pabrėžė jos pranašumą prieš "AstraZeneca" vakciną
VILNIUS, kovo 10 — Sputnik. Vokietijos Roberto Kocho instituto Nuolatinės vakcinacijos komisijos (STIKO), teikiančios rekomendacijas dėl skiepijimo šalyje, pirmininkas sakė, kad "Sputnik V" laiko geru vaistu, ir pabrėžė, kad Rusijos mokslininkai turi didelę darbo su vakcinomis patirtį.
"Tai yra gera vakcina, kuri, tikėtina, tam tikru metu bus patvirtinta ES. Rusijos mokslininkai turi daug patirties su vakcinomis", — "Rheinischen Post" sakė STIKO pirmininkas Tomas Mertensas.
Mertensas paaiškino vakcinos naudą: "Sputnik V" yra sumaniai sudaryta: kaip ir "AstraZeneca", tai yra vektorinė vakcina, pagrįsta adenovirusu. Tačiau, skirtingai nei "AstraZeneca", pirmai ir antrai dozei naudojami du skirtingi vektoriniai virusai. Tai labai protinga, kad būtų išvengta galimo efektyvumo praradimo dėl imuninio atsako į vektorius".
Вакцина Спутник-V (Гам-КОВИД-Вак) - Sputnik Lietuva, 1920, 09.03.2021
Baltijos šalys Rusijos vakciną prilygino "švelniajai okupacijai"
Jis pažymėjo, kad Vokietijoje trūksta vakcinų. "Nusivylimo priežastis yra aiški: skiepų trūkumas. Tai apima visi įmanomi argumentai. Tačiau problema yra ne prioritetų tvarka ir ne skiepijimo centruose, tiesiog trūksta. Visos dabartinės problemos yra susijusios su tuo", — sakė Mertensas.
Nuolatinė vakcinacijos komisija (STIKO) parengia skiepijimo rekomendacijas Vokietijai ir yra nepriklausoma ekspertų asociacija, koordinuojama Roberto Kocho instituto, kuris yra Vokietijos sveikatos apsaugos ministerijos dalis.
Europos vaistų agentūra (EVA) anksčiau pradėjo nuolatinę Rusijos Gamalėjaus centro ir Rusijos tiesioginių investicijų fondo sukurtos vakcinos nuo COVID-19 registracijos dokumentacijos peržiūrą.
EVA kovo 4 dieną paskelbė "Sputnik V" patikrinimo pradžią. Reguliatorius patikrins vakcinos veiksmingumą ir saugumą. Tuo pat metu preparato vartojimą jau patvirtino dvi Europos valstybės — Vengrija ir Slovakija. "Sputnik V" yra registruotas daugiau nei 40 šalių.
Sveikatos apsaugos ministerija "Sputnik V" užregistravo 2020 metų rugpjūtį. Šis vaistas tapo pirmąja oficialiai patvirtinta vakcina nuo SARS-CoV-2 koronaviruso. Jis paremtas ištirta ir patvirtinta žmogaus adenovirusinių vektorių platforma.
Moksliniame žurnale "The Lancet" paskelbti trečiojo klinikinių "Sputnik V" tyrimų etapo rezultatai, patvirtinantys vakcinos efektyvumą. Preparato kūrėjai parodė, kad jis suteikia visišką apsaugą nuo sunkių COVID-19 ligos atvejų.
© SputnikCOVID-19 vakcinų palyginimas
COVID-19 vakcinų palyginimas - Sputnik Lietuva, 1920, 12.05.2021
COVID-19 vakcinų palyginimas
Naujienų srautas
0