https://lt.sputniknews.com/20210312/AstraZeneca-ketviriu-sumains-vakcin-tiekim-ES-alims-14660581.html
"AstraZeneca" ketvirčiu sumažins vakcinų tiekimą ES šalims
"AstraZeneca" ketvirčiu sumažins vakcinų tiekimą ES šalims
Sputnik Lietuva
Žiniasklaida sužinojo apie sumažėjusius "AstraZeneca" vakcinų dozių pristatymus ES, Anglijos ir Švedijos bendrovė sumažins vakcinos nuo koronaviruso kiekį 10... 2021.03.12, Sputnik Lietuva
2021-03-12T10:44+0200
2021-03-12T10:44+0200
2021-03-12T10:09+0200
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga
visuomenė
astrazeneca
vakcina
vakcinacija
koronavirusas
covid-19
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/03/09/14631476_0:302:3070:2038_1920x0_80_0_0_c5abafc18ddc57fab2839e01ddf59ae9.jpg
VILNIUS, kovo 12 — Sputnik. "AstraZeneca" sumažino prognozę dėl koronaviruso vakcinos tiekimo Europos Sąjungai pirmąjį ketvirtį 25 procentais — nuo 40 iki 30 milijonų dozių. Apie tai pranešė "Reuters".Aiškinama, kad tai yra trečdalis įmonės sutartinių įsipareigojimų. Agentūros teigimu, preparatų trūkumas taps dar vienu smūgiu ES vakcinacijos planams, kuriuos sutrukdė dažni vakcinų tiekimų vėlavimai.Agentūros šaltinis paaiškino, kad iššūkiai kyla dėl sunkumų perkeliant vakcinas per pasaulinę tiekimo grandinę.Anksčiau pranešta, kad Austrijos, Danijos, Norvegijos ir Islandijos, Latvijos, Kipro, Lietuvos, Liuksemburgo ir Estijos, Italijos valdžios institucijos sustabdė Anglijos ir Švedijos bendrovės "AstraZeneca" vakcinos nuo COVID-19 naudojimą. To priežastis buvo pranešimai apie trombozės atvejus, pasireiškiančius suleidus preparato. PSO analizuoja šiuos pranešimus. Europos vaistų agentūra atlieka tyrimą.Anksčiau Didžiosios Britanijos valdžios ir sveikatos priežiūros institucijos pareiškė, kad "AstraZeneca" vakcina yra saugi visiems suaugusiesiems. "AstraZeneca" atstovas taip pat teigė, kad vakcina yra saugi. "AstraZeneca" patikino, kad tyrimų metu jų vakcina pasirodė esanti veiksminga ir toleruojama pacientų.
https://lt.sputniknews.com/20210312/PSO-sureagavo-i-atsisakyma-naudoti-AstraZeneca-vakcina-ES-salyse-14658356.html
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Naujienos
lt_LT
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga, visuomenė, astrazeneca, vakcina, vakcinacija, koronavirusas, covid-19
vakcinacija nuo covid-19 lietuvoje ir pasaulyje: iššūkiai ir pažanga, visuomenė, astrazeneca, vakcina, vakcinacija, koronavirusas, covid-19
"AstraZeneca" ketvirčiu sumažins vakcinų tiekimą ES šalims
Žiniasklaida sužinojo apie sumažėjusius "AstraZeneca" vakcinų dozių pristatymus ES, Anglijos ir Švedijos bendrovė sumažins vakcinos nuo koronaviruso kiekį 10 milijonų dozių
VILNIUS, kovo 12 — Sputnik. "AstraZeneca" sumažino prognozę dėl koronaviruso vakcinos tiekimo Europos Sąjungai pirmąjį ketvirtį 25 procentais — nuo 40 iki 30 milijonų dozių. Apie tai pranešė
"Reuters".
Aiškinama, kad tai yra trečdalis įmonės sutartinių įsipareigojimų. Agentūros teigimu, preparatų trūkumas taps dar vienu smūgiu ES vakcinacijos planams, kuriuos sutrukdė dažni vakcinų tiekimų vėlavimai.
Agentūros šaltinis paaiškino, kad iššūkiai kyla dėl sunkumų perkeliant vakcinas per pasaulinę tiekimo grandinę.
Anksčiau pranešta, kad Austrijos, Danijos, Norvegijos ir Islandijos, Latvijos, Kipro, Lietuvos, Liuksemburgo ir Estijos, Italijos valdžios institucijos sustabdė Anglijos ir Švedijos bendrovės "AstraZeneca" vakcinos nuo COVID-19 naudojimą. To priežastis buvo pranešimai apie trombozės atvejus, pasireiškiančius suleidus preparato. PSO analizuoja šiuos pranešimus. Europos vaistų agentūra atlieka tyrimą.
Anksčiau Didžiosios Britanijos valdžios ir sveikatos priežiūros institucijos pareiškė, kad "AstraZeneca" vakcina yra saugi visiems suaugusiesiems. "AstraZeneca" atstovas taip pat teigė, kad vakcina yra saugi. "AstraZeneca" patikino, kad tyrimų metu jų vakcina pasirodė esanti veiksminga ir toleruojama pacientų.
