https://lt.sputniknews.com/20211014/jj-revakcinacija-yra-maziau-veiksminga-nei-pfizer-ir-moderna-19343403.html
J&J revakcinacija yra mažiau veiksminga nei "Pfizer" ir "Moderna"
J&J revakcinacija yra mažiau veiksminga nei "Pfizer" ir "Moderna"
Sputnik Lietuva
Pažymima, kad tyrime dalyvavo daugiau nei 450 žmonių, kurie gavo revakcinacines vienos iš trijų šiuo metu JAV patvirtintų vakcinų dozes 2021.10.14, Sputnik Lietuva
2021-10-14T11:32+0300
2021-10-14T11:32+0300
2021-10-14T14:43+0300
pasaulyje
vakcina
koronaviruso pandemija lietuvoje ir pasaulyje
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/0a/0c/19295824_0:128:2443:1502_1920x0_80_0_0_79d6bfb47185b55e5c4e22c8d08b86e0.jpg
VILNIUS, spalio 14 — Sputnik. "Johnson & Johnson" papildoma koronaviruso vakcinos dozė suteikia mažiau antikūnų nei "Pfizer" ir "Moderna", pranešė CNBC, remdamasi JAV nacionalinių sveikatos institutų atliktu tyrimu.Kaip pažymėjo televizijos kanalas, tyrimo tikslas buvo nustatyti įvairių stiprinamųjų vakcinų naudojimo privalumus ir trūkumus. Jame dalyvavo daugiau nei 450 žmonių, kurie gavo revakcinacines dozes vienos iš trijų šiuo metu JAV patvirtintų vakcinų. Dalyviai buvo pakartotinai skiepyti arba tos pačios įmonės vaistais, kaip ir pirminės vakcinacijos metu, arba kitos įmonės vakcinomis. Mokslininkai išmatavo antikūnų kiekį, pagamintą praėjus dviem ar keturioms savaitėms po revakcinacijos. Pasak televizijos kanalo, tyrimas dar nebuvo peržiūrėtas.Tyrimo rezultatai parodė, kad visos revakcinacijos vakcinos padidino antikūnų kiekį. Tačiau mokslininkai padarė išvadą, kad dalyviai, gavę pirmąją vakciną su "Johnson & Johnson", turėjo geresnį imuninį atsaką skiepijant "Pfizer" ar "Moderna" dozėmis."Šie duomenys rodo, kad jei vakcina bus patvirtinta kaip revakcinacinė, ji suteiks imuninį atsaką, nesvarbu, kuriuo vaistu atlikta pirmoji vakcinacija nuo COVID-19", — televizijos kanalas citavo tyrimo autorius.Televizijos kanalo teigimu, atlikus tyrimą nebuvo nustatyta jokių rimtų šalutinių poveikių ar kitų ligos simptomų, susijusių su revakcinacija.Anksčiau "Johnson & Johnson" atliko trečiąjį savo vakcinos tyrimų etapą, kurio rezultatai parodė, kad 56 dienas po pirmosios vakcinacijos skiepijama revakcinacija buvo 94 % veiksminga nuo lengvo ar vidutinio sunkumo COVID-19 ir 100 % veiksminga nuo sunkios ar kritinės ligos per 14 dienų po pakartotinės vakcinacijos."Johnson & Johnson" sausio pabaigoje pranešė, kad jos vienos dozės vakcina buvo 72 % veiksminga JAV ir 66 % apskritai užkerta kelią vidutinio sunkumo ar sunkiam COVID-19 praėjus 28 dienoms po vakcinacijos. Siekiant užkirsti kelią sunkiai ligos eigai, veiksmingumas buvo 85 %, praėjus 28 dienoms po vakcinacijos, preparatas parodė visišką apsaugą nuo hospitalizavimo dėl koronaviruso ir mirties nuo šios ligos."Johnson & Johnson" kontroliuojančiosios bendrovės "Janssen" pagaminta vakcina nuo COVID-19 yra pagrįsta susilpnintu adenovirusu, sukeliančiu žmogaus organizmo imuninį atsaką.
https://lt.sputniknews.com/20211014/britai-pasipiktino-klastotemis-apie-tai-kad-rusija-pavoge-astrazeneca-formule-19340809.html
https://lt.sputniknews.com/20211013/mergina-suzinojo-kad-jos-neegzistuoja-po-medicininio-patikrinimo-19322062.html
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Naujienos
lt_LT
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
pasaulyje, vakcina, koronaviruso pandemija lietuvoje ir pasaulyje
pasaulyje, vakcina, koronaviruso pandemija lietuvoje ir pasaulyje
J&J revakcinacija yra mažiau veiksminga nei "Pfizer" ir "Moderna"
11:32 14.10.2021 (atnaujinta: 14:43 14.10.2021) Pažymima, kad tyrime dalyvavo daugiau nei 450 žmonių, kurie gavo revakcinacines vienos iš trijų šiuo metu JAV patvirtintų vakcinų dozes
VILNIUS, spalio 14 — Sputnik. "Johnson & Johnson" papildoma koronaviruso vakcinos dozė suteikia mažiau antikūnų nei "Pfizer" ir "Moderna", pranešė
CNBC, remdamasi JAV nacionalinių sveikatos institutų atliktu tyrimu.
Kaip pažymėjo televizijos kanalas, tyrimo tikslas buvo nustatyti įvairių stiprinamųjų vakcinų naudojimo privalumus ir trūkumus. Jame dalyvavo daugiau nei 450 žmonių, kurie gavo revakcinacines dozes vienos iš trijų šiuo metu JAV patvirtintų vakcinų. Dalyviai buvo pakartotinai skiepyti arba tos pačios įmonės vaistais, kaip ir pirminės vakcinacijos metu, arba kitos įmonės vakcinomis. Mokslininkai išmatavo antikūnų kiekį, pagamintą praėjus dviem ar keturioms savaitėms po revakcinacijos. Pasak televizijos kanalo, tyrimas dar nebuvo peržiūrėtas.
Tyrimo rezultatai parodė, kad visos revakcinacijos vakcinos padidino antikūnų kiekį. Tačiau mokslininkai padarė išvadą, kad dalyviai, gavę pirmąją vakciną su "Johnson & Johnson", turėjo geresnį imuninį atsaką skiepijant "Pfizer" ar "Moderna" dozėmis.
"Šie duomenys rodo, kad jei vakcina bus patvirtinta kaip revakcinacinė, ji suteiks imuninį atsaką, nesvarbu, kuriuo vaistu atlikta pirmoji vakcinacija nuo COVID-19", — televizijos kanalas citavo tyrimo autorius.
Televizijos kanalo teigimu, atlikus tyrimą nebuvo nustatyta jokių rimtų šalutinių poveikių ar kitų ligos simptomų, susijusių su revakcinacija.
Anksčiau "Johnson & Johnson" atliko trečiąjį savo vakcinos tyrimų etapą, kurio rezultatai parodė, kad 56 dienas po pirmosios vakcinacijos skiepijama revakcinacija buvo 94 % veiksminga nuo lengvo ar vidutinio sunkumo COVID-19 ir 100 % veiksminga nuo sunkios ar kritinės ligos per 14 dienų po pakartotinės vakcinacijos.
"Johnson & Johnson" sausio pabaigoje pranešė, kad jos vienos dozės vakcina buvo 72 % veiksminga JAV ir 66 % apskritai užkerta kelią vidutinio sunkumo ar sunkiam COVID-19 praėjus 28 dienoms po vakcinacijos. Siekiant užkirsti kelią sunkiai ligos eigai, veiksmingumas buvo 85 %, praėjus 28 dienoms po vakcinacijos, preparatas parodė visišką apsaugą nuo hospitalizavimo dėl koronaviruso ir mirties nuo šios ligos.
"Johnson & Johnson" kontroliuojančiosios bendrovės "Janssen" pagaminta vakcina nuo COVID-19 yra pagrįsta susilpnintu adenovirusu, sukeliančiu žmogaus organizmo imuninį atsaką.
