https://lt.sputniknews.com/20211112/lietuva-kartu-su-es-pirks-vaistus-nuo-covid-19-kai-juos-patvirtins-eva-19896910.html
Lietuva kartu su ES pirks vaistus nuo COVID-19, kai juos patvirtins EVA
Lietuva kartu su ES pirks vaistus nuo COVID-19, kai juos patvirtins EVA
Sputnik Lietuva
Europos Komisija apklausė valstybes nares, ar jos pageidautų kartu derėtis su gamintojais ir vaistus įsigyti centralizuotu būdu 2021.11.12, Sputnik Lietuva
2021-11-12T10:51+0200
2021-11-12T10:51+0200
2021-11-12T12:23+0200
visuomenė
vaistai
koronavirusas
koronaviruso pandemija lietuvoje ir pasaulyje
https://cdnn1.lt.sputniknews.com/img/07e5/0a/0e/19344860_0:89:3077:1820_1920x0_80_0_0_d3c062a605d4290cfc04bc6faef44bdd.jpg
VILNIUS, lapkričio 12 — Sputnik. Lietuva pritaria bendroms Europos Sąjungos (ES) valstybių narių deryboms su farmacijos kompanijomis "Merck Sharp & Dohme" ir "Pfizer", kurios pristatė rinkai vaistinius preparatus, skirtus gydyti COVID-19 liga sergančius pacientus. Apie tai pranešė Sveikatos apsaugos ministerija.Šiuos vaistinius preparatus patvirtinus Europos vaistų agentūroje (EVA) ir juos įtraukus į Sąjungos registrą, preparatai galės bus vartojami ir Lietuvoje.Spalio pabaigoje EVA pradėjo vertinti duomenis apie farmacijos kompanijos "Merck Sharp & Dohme" sukurtą antivirusinį vaistinį preparatą "Molnupiravir", skirtą COVID-19 ligai gydyti. Jeigu EVA patvirtins, kad vaistas yra saugus ir veiksmingas, jis galės būti užregistruotas ir pradėtas tiekti į ES rinką.Tuo tarpu kompanijos "Pfizer" gaminamo antivirusinio preparato "Paxlovid" vertinimas gali būti pradėtas artimiausiu metu.Pirmieji klinikiniai tyrimai rodo, kad vaistai "Molnupiravir" ir "Paxlovid", kurie skiriami COVID-19 liga jau susirgusiems pacientams, nuo 50 iki 90 proc. sumažina riziką susirgti sunkia šios ligos forma arba mirti.Kol laukiama daugiau tyrimais patvirtintų duomenų ir galutinio EVA sprendimo, Europos Komisija apklausė valstybes nares, ar jos pageidautų kartu derėtis su gamintojais ir vaistus įsigyti centralizuotu būdu. Lietuva tokiam siūlymui pritarė, nes mano, kad tai padėtų išsiderėti geresnes pirkimo sąlygas. Šiuo metu Lietuvoje COVID-19 liga sergantiems pacientams gydyti yra naudojamas farmacijos kampanijos "Gilead" gaminamas vaistinis preparatas "Veklury" (veiklioji medžiaga Remdesivir). Šiuo metu tai yra vienintelis vaistas nuo COVID-19 ligos, įtrauktas į ES vaistinių preparatų registrą.
https://lt.sputniknews.com/20211111/mokslininkai-isiaikino-kaip-usitsusi-pandemija-veikia-psichin-sveikat-19881469.html
https://lt.sputniknews.com/20211111/gydytojas-papasakojo-apie-nepastebima-mirtina-komplikacija-po-covid-19-19870479.html
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Naujienos
lt_LT
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Lietuva
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
visuomenė, vaistai, koronavirusas, koronaviruso pandemija lietuvoje ir pasaulyje
visuomenė, vaistai, koronavirusas, koronaviruso pandemija lietuvoje ir pasaulyje
Lietuva kartu su ES pirks vaistus nuo COVID-19, kai juos patvirtins EVA
10:51 12.11.2021 (atnaujinta: 12:23 12.11.2021) Europos Komisija apklausė valstybes nares, ar jos pageidautų kartu derėtis su gamintojais ir vaistus įsigyti centralizuotu būdu
VILNIUS, lapkričio 12 — Sputnik. Lietuva pritaria bendroms Europos Sąjungos (ES) valstybių narių deryboms su farmacijos kompanijomis "Merck Sharp & Dohme" ir "Pfizer", kurios pristatė rinkai vaistinius preparatus, skirtus gydyti COVID-19 liga sergančius pacientus. Apie tai pranešė Sveikatos apsaugos ministerija.
Šiuos vaistinius preparatus patvirtinus Europos vaistų agentūroje (EVA) ir juos įtraukus į Sąjungos registrą, preparatai galės bus vartojami ir Lietuvoje.
Spalio pabaigoje EVA pradėjo vertinti duomenis apie farmacijos kompanijos "Merck Sharp & Dohme" sukurtą antivirusinį vaistinį preparatą "Molnupiravir", skirtą COVID-19 ligai gydyti. Jeigu EVA patvirtins, kad vaistas yra saugus ir veiksmingas, jis galės būti užregistruotas ir pradėtas tiekti į ES rinką.
Tuo tarpu kompanijos "Pfizer" gaminamo antivirusinio preparato "Paxlovid" vertinimas gali būti pradėtas artimiausiu metu.
Pirmieji klinikiniai tyrimai rodo, kad vaistai "Molnupiravir" ir "Paxlovid", kurie skiriami COVID-19 liga jau susirgusiems pacientams, nuo 50 iki 90 proc. sumažina riziką susirgti sunkia šios ligos forma arba mirti.
Kol laukiama daugiau tyrimais patvirtintų duomenų ir galutinio EVA sprendimo, Europos Komisija apklausė valstybes nares, ar jos pageidautų kartu derėtis su gamintojais ir vaistus įsigyti centralizuotu būdu. Lietuva tokiam siūlymui pritarė, nes mano, kad tai padėtų išsiderėti geresnes pirkimo sąlygas.
Šiuo metu Lietuvoje COVID-19 liga sergantiems pacientams gydyti yra naudojamas farmacijos kampanijos "Gilead" gaminamas vaistinis preparatas "Veklury" (veiklioji medžiaga Remdesivir). Šiuo metu tai yra vienintelis vaistas nuo COVID-19 ligos, įtrauktas į ES vaistinių preparatų registrą.
